针对2-(三氟甲基)烟酸的合成,常规的合成方法是从3-溴-2-三氟甲基吡啶出发,将其溴原子制备成格式试剂,再和二氧化碳反应,得到一个在溴原子位点引入一个羧基的产物。但是这个反应路线往往要求加热进行,可能是因为邻位有三氟甲基的位阻原因导致的。值得说明的是,这个合成路线效率普遍比较高。