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- CAS号:
- 38922-77-9
- 英文名:
- IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- 英文别名:
- ETHYL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE;2-(Ethoxycarbonyl)imidazo[1,2-a]pyridine;ethyl 3-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate;Ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate 97%;Ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate ,97%;Ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate;Imidazo-[1,2-A] pyridine-2-carboxylate ethyl ester;IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- 中文名:
- 咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
- 中文别名:
- 咪唑吡啶-2-羧酸乙酯;咪唑[1,2-A]并吡啶-2-甲酸乙酯;咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯;咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯;咪唑并[1,2A]吡啶2羧酸乙酯/GC;乙基咪唑[1,2-a]吡啶-2-羧酸甲酯;乙基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸酯;咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯 1G;咪唑吡啶-2-羧酸乙酯ETHYL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE
- CBNumber:
- CB9320369
- 分子式:
- C10H10N2O2
- 分子量:
- 190.2
- MOL File:
- 38922-77-9.mol
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咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯性质、用途与生产工艺
生产方法
步骤1：咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯的合成
在磁力搅拌下，将3g（31.9mmol）2-氨基吡啶溶解于65mL四氢呋喃中。缓慢加入4.44mL（31.9mmol）3-溴丙酮酸乙酯，观察到固体沉淀形成。将所得非均相混合物加热回流并持续搅拌4小时。反应完成后，冷却至室温，通过过滤分离固体产物。将固体溶解于65mL乙醇中，再次加热回流并搅拌16小时。反应混合物冷却至室温后，通过过滤分离固体。将滤液置于冰浴中，促进产物结晶，直至液相保持澄清。通过过滤收集结晶产物，并用30mL二异丙醚洗涤。最后，将产物在真空干燥器中干燥，得到5.14g（产率84%）咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯，为白色粉末。
产物表征：LC-MS显示m/z=191（MH+）；UV纯度在254nm下为99%。1H NMR（300MHz，DMSO）δ8.95（s，1H），8.84（d，J=6.8Hz，1H），7.98-7.80（m，2H），7.46（t，J=7.2Hz，1H），4.43（q，J=7.1Hz，2H），1.35（d，J=7.1Hz，3H）。
参考文献：
[1] ACS Combinatorial Science, 2018, vol. 20, # 3, p. 164 - 171
[2] Patent: US2015/182507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 3, p. 359 - 362
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 216 - 231
[5] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 3, p. 257 - 270
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
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