4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-on

Piperonyl acetone Struktur
55418-52-5
CAS-Nr.
55418-52-5
Bezeichnung:
4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-on
Englisch Name:
Piperonyl acetone
Synonyma:
DULCINYL;4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-one;PIPERONYLACETONE;FEMA 2701;HELIOTROPYL ACETONE;Piperonylacetone>Piperonyl acetone USP/EP/BP;4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2;3,4-METHYLENEDIOXYBENZYL ACETONE;4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanon
CBNumber:
CB0328014
Summenformel:
C11H12O3
Molgewicht:
192.21
MOL-Datei:
55418-52-5.mol

4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-on Eigenschaften

Schmelzpunkt:
49-54 °C(lit.)
Siedepunkt:
176 °C17 mm Hg(lit.)
Dichte
1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
1.52-1.522
FEMA 
2701 | 4-(3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL)-2-BUTANONE
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
4°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Colourless crystals.
Geruch (Odor)
at 10.00 % in dipropylene glycol. sweet raspberry heliotrope powdery cotton candy
Geruchsart
floral
JECFA Number
2048
BRN 
169843
InChIKey
TZJLGGWGVLADDN-UHFFFAOYSA-N
LogP
1.53
CAS Datenbank
55418-52-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
4-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-butanone(55418-52-5)
EPA chemische Informationen
2-Butanone, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)- (55418-52-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 22-24/25
WGK Germany  2
TSCA  Yes
HS Code  2914.19.0000
Toxizität The acute oral LD50 value in rats was reported as 4Og/kg and the acute dermal LD50 value in rabbits exceeded 5 g/kg (Wohl, 1974).
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Beschreibung

4-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-butanone has an intensely sweet, floral, slightly woody odor. May be prepared by condensation of heliotropin with acetone, followed by hydrogenation in the presence of a palladium catalyst.

Chemische Eigenschaften

4-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-butanone has an intensely sweet, floral, slightly woody odor reminiscent of raspberry, cotton candy (i.e., candy floss) with a cassie, heliotrope association.

Occurrence

Has apparently not been reported to occur in nature.

synthetische

By condensation of heliotropin with acetone, followed by hydrogenation in the presence of a palladium catalyst

Stoffwechsel

The oxygen-aromatic carbon link of aromatic ethers is generally biologically stable, and possible metabolites include the p-hydroxy derivative of the ether, the phenol or the p-hydroxyphenol (Williams, 1959). Ketones are not readily metabolized in the body. As a derivative of 2-butanone, piperonyl acetone might be expected to be partially reduced to the secondary alcohol and excreted as the glucuronide (Williams, 1959), since Saneyoshi (1911) isolated the glucuronide of 2-butanol from the urine of rabbits receiving methyl ethyl ketone.

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