5-Chloro-2-thiophenecarboxylic Acid
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- CAS-Nr.
- 24065-33-6
- Englisch Name:
- 5-Chloro-2-thiophenecarboxylic Acid
- Synonyma:
- 5-Chlorothiophene-2-carboxylic;5-chloro-2-thiophenecarboxylicaci;5-Chlorothiophen-2-carboxylic acid;5-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID;NSC 14776;AKOS B000092;Rivaroxaban F;2-Amino-9-picoline;RARECHEM AL BE 0303;TIMTEC-BB SBB003937
- CBNumber:
- CB3189269
- Summenformel:
- C5H3ClO2S
- Molgewicht:
- 162.59
- MOL-Datei:
- 24065-33-6.mol
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5-Chloro-2-thiophenecarboxylic Acid Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 154-158 °C(lit.)
- Siedepunkt:
- 287.0±20.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.466 (estimate)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 3.32±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- Cream-yellow
- BRN
- 118361
- InChI
- InChI=1S/C5H3ClO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)
- InChIKey
- QZLSBOVWPHXCLT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C(O)=O)SC(Cl)=CC=1
- CAS Datenbank
- 24065-33-6(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 5-Chloro-2-thiophenecarboxylic acid(24065-33-6)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xi |
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| R-Sätze: |
36-43-36/37/38 |
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| S-Sätze: |
26-36-37/39 |
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| WGK Germany |
3 |
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| RTECS-Nr. |
XM8400000 |
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| HazardClass |
IRRITANT |
|
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| HS Code |
29349990 |
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| Bildanzeige (GHS) |
|
| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
|
| Sicherheit |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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5-Chloro-2-thiophenecarboxylic Acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
White to light yellow crystal powder
Verwenden
5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid can be used in the synthesis of the following:
- rivaroxaban, an oxazolidinone derivative used in the treatment of thromboembolic disorders
- 5-chloro-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid, which can be used in the synthesis of thieno[2,3-b][1,4]thiapezine-5-ones
Synthese
The compound 5-chlorothiophene-2-carboxylic acid is a crucial intermediate in the synthesis of rivaroxaban. Due to its significance, numerous researchers have investigated various methods of synthesizing it. The synthesis of this compound involves the utilization of different starting materials, namely, 2-chlorothiophene, 2-chloro-5-bromothiophene, and 5-chloro-2-acetylthiophene, depending on the specific approach employed.
1. This method takes 2-chlorothiophene as an initial raw material, carrying out Friedel-crafts acylation with trichloroacetyl chloride under the action of aluminum trichloride to generate 2-trichloroacetyl-5-chlorothiophene, and then carrying out liquid alkali hydrolysis to obtain a target product.
2. This method reacts 5-chloro-2-bromothiophene with magnesium to generate a Grignard reagent, introducing carbon dioxide for inserting carbonyl and performing acid-base treatment to obtain a product.
3. 5-chloro-2-acetylthiophene is used as a raw material and is oxidized by sodium chlorite and potassium dihydrogen phosphate system to obtain a target compound.
5-Chloro-2-thiophenecarboxylic Acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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