Bromoxynil (ISO)

Bromoxynil Struktur
1689-84-5
CAS-Nr.
1689-84-5
Bezeichnung:
Bromoxynil (ISO)
Englisch Name:
Bromoxynil
Synonyma:
3,5-DIBROMO-4-HYDROXYBENZONITRILE;Torch;s2132;Bucril;terset;EMBLEM;KALEIS;BROMOX;toplan;Brittox
CBNumber:
CB3351156
Summenformel:
C7H3Br2NO
Molgewicht:
276.91
MOL-Datei:
1689-84-5.mol

Bromoxynil (ISO) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
189-191 °C(lit.)
Siedepunkt:
265.6±40.0 °C(Predicted)
Dichte
2.0926 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6400 (estimate)
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
4.06(at 25℃)
Farbe
Buff, Creamy
Wasserlöslichkeit
0.13 G/L (25 ºC)
Merck 
13,1426
BRN 
2364039
CAS Datenbank
1689-84-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzonitrile, 3,5-dibromo-4-hydroxy-(1689-84-5)
EPA chemische Informationen
Bromoxynil (1689-84-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T+,N
R-Sätze: 25-26-43-50/53-63
S-Sätze: 27/28-36/37-45-60-61-63-28A-28-27
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DI3150000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
Giftige Stoffe Daten 1689-84-5(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in mice: 111 mg/kg (Carpenter, 1964)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H330 Lebensgefahr bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P260, P271, P284, P304+P340, P310,P320, P403+P233, P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

Bromoxynil (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S27/28:Bei Berührung mit der Haut beschmutzte,getränkte Kleidung sofort ausziehen und Haut sofort abwaschen mit viel …(vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S63:Bei Unfall durch Einatmen: Verunfallten an die frische Luft bringen und ruhigstellen

Chemische Eigenschaften

Bromoxynil is a colorless to white crystalline solid or tan powder. Odorless (pure).

Verwenden

Bromoxynil is a nitrile herbicide. Bromoxynil is effective in post-emergent control of broad leaf weeds in cereal, corn, sorghum, onions, flax, mint, turf, and on non-cropland.

Definition

ChEBI: A dibromobenzene that is 2,6-dibromophenol substituted by a cyano group at position 4.

Allgemeine Beschreibung

Colorless solid. Melting point 382-384°F (194-195°C). Sublimes at 275°F (135°C) under pressure of 0.15 mm Hg. Used as a herbicide.

Reaktivität anzeigen

Bromoxynil is a weak acid.

Hazard

Toxic.

Landwirtschaftliche Anwendung

Herbicide: A U.S. EPA restricted Use Pesticide (RUP). For post-emergent control of broadleaf weeds. Used on alfalfa, garlic, corn, sorghum, flax, cereals, turf and on pasture and rangelands.

Handelsname

BRIOTRIL®; BRUCIL®; BRITTOX®; BROMINAL®; BROMINEX®; BROMINAL®; BROMINAL ME-4®; BROMINIL®; BROMILIL PLUS®; Bromox 2E; BROMOTRIL®; BROMOXYNIL NITRILE HERBICIDE®; BRONATE®; BROXYNIL®; BUCTRIL® Bromoxynil; BUCTRIL® GEL HERBICIDE (octanoate); BUCTRIL® 4EC GEL (mixture of bromoxynil octanoate + bromoxynil heptanoate); BUCTRIL INDUSTRIAL®; CHIPCO BUCTRIL®; CHIPCO CRAB-KLEEN®; FLAGON®, 400 EC; HOBANE®; LABUCTRIL®; LITAROL®; M&B 10064®; MB 10064®; MB 10731® (octanoate); M&B 10731®; ME4 BROMINAL®; MERIT®; MEXTROL-BIOX®; MOXY 2E®; NCR CE EE DOV7® (octanoate); NU-LAWN WEEDER®; OXYTRIL M®; PARDNER®; SABRE®; TORCH®

mögliche Exposition

Bromoxynil is a hydroxybenzonitrile herbicide used for postemergent control of broadleaf weeds; on alfalfa, garlic, corn, sorghum, flax, cereals, turf and on pasture and rangelands. A United States Environmental Protection Agency RUP.

Environmental Fate

Biological. Duke et al. (1991) reported that bromoxynil can be converted to 3,5- dibromo-4-hydroxybenzoic acid by a microbial nitrolase.
Soil. In soils, Klebsiella pneumoniae metabolized bromoxynil to 3,5-dibromo-4- hydroxybenzoic acid and ammonia (McBride et al., 1986). In soil, bromoxynil undergoes nitrile and then amide hydrolysis yielding 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoic acid and
Nitrification in soils is inhibited when bromacil is applied at a concentration of <50 ppm (Debona and Audus, 1970). The half-life in soil is approximately 10 days (Hartley and Kidd, 1987).
Plant. In plants, the cyano group is hydrolyzed to an amido group which is subsequently oxidized to a carboxylic acid. Hydrolyzes to hydroxybenzoic acid (Hartley and Kidd, 1987). In plants, bromoxynil may hydrolyze to a benzoic acid (Humburg et al., 1989). Bromoxynil-resistant cotton was recently developed by inserting a bxn gene cloned from the soil bacterium Klebsiella ozaenae. This gene, which encodes a specific nitrolase, converted bromoxynil to its primary metabolite 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoic acid (Stalker et al., 1988).
Chemical/Physical. Emits toxic fumes of nitrogen oxides and bromine when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987). Reacts with bases forming water-soluble salts (Worthing and Hance, 1991). Bromacil is stable to UV light (Hartley and Kidd, 19

Versand/Shipping

UN2588 Pesticides, solid, toxic, Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1—Poisonous materials, Technical Name Required.

Inkompatibilitäten

A weak acid; keep away from bases and alkalies. React with boranes, alkalies, aliphatic amines, amides, nitric acid, sulfuric acid. Keep away from oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.) and strong acids.

Waste disposal

Do not discharge into drains or sewers. Dispose of waste material as hazardous waste using a licensed disposal contractor to an approved landfill. Incineration with effluent gas scrubbing is recommended. Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. If allowed, Incineration with effluent gas scrubbing is recommended. Containers must be disposed of properly by following package label directions or by contacting your local or federal environmental control agency, or by contacting your regional EPA office.

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