DNOC Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
GERUCHLOSE GELBE KRISTALLE.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.2 mg/m?(als TWA); Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden) Hautresorption; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz verätzt die Augen und reizt die Haut. Gelbfärbung der Haut. Möglich sind Auswirkungen auf den Stoffumsatz. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann zum Tod führen.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R26/27/28:Sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R38:Reizt die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R44:Explosionsgefahr bei Erhitzen unter Einschluss.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
Chemische Eigenschaften
yellow to yellow-green crystals or cryst. powder
Verwenden
2-Methyl-4,6-dinitrophenol can be used as dormant ovicidal spray for fruit trees (highly phytotoxic and cannot be used successfully on actively growing plants); herbicide; insecticide.
Vorbereitung Methode
o-Cresol is sulfonated in excess 75 % sulfuric acid to give the disulfonic
acid. The sulfonation mass is diluted with
water, and 2 equivalents of nitric acid are added
at 70 ℃ to form the dinitro derivative. The
product is separated while molten and washed
with hot water.
Definition
ChEBI: A hydroxytoluene that is o-cresol carrying nitro substituents at positions 4 and 6.
Allgemeine Beschreibung
A yellow solid. Emits toxic oxides of nitrogen fumes when heated to decomposition. Toxic by skin absorption, inhalation or ingestion. Soluble in alcohol, acetone, ether and solutions of sodium or potassium hydroxides.
Air & Water Reaktionen
Slightly soluble in water.
Health Hazard
Extremely toxic material; probable oral lethal dose is 5-50 mg/kg in humans or between 7 drops and 1 teaspoonful for a 70 kg (150 lb.) person.
Brandgefahr
Combustible material: may burn but does not ignite readily. When heated, vapors may form explosive mixtures with air: indoors, outdoors and sewers explosion hazards. Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. Runoff may pollute waterways. Substance may be transported in a molten form.
Landwirtschaftliche Anwendung
Herbicide, Fungicide, Pesticide: DNOC is widely used in agriculture as a herbicide and pesticide; it is also used in the dyestuff industry. Although 4,6-dinitro-o-cresol (DNOC) is no longer
registered for use in the United States, it was used as a
blossom-thinning agent on fruit trees and as a fungicide,
insecticide, and miticides on fruit trees during the dormant
season. It is used in mushroom houses to control foreign
fungi; to kill locusts and other insects; and as a pre-harvest
desiccant of potatoes and leguminous seed crops. DNOC
is used as free radical polymerization inhibitor and agricultural chemical intermediate; widely used in agriculture
as a herbicide and pesticide; Hence, individuals formulating or spraying the compound incur the highest risk of
exposure to the compound. Not approved for use in EU
countries. DNOC’s registration in the U.S. as a pesticide was canceled in 1991. Currently, there are 39 global
suppliers.
Handelsname
ANTINONIN®; ANTINONNIN®;
ARBOROL®; DEGRASSAN®; DEKRYSIL®; DETAL®;
DILLEX®; DINOC®; DINURANIA®; DITROSOL®;
DNOC®[C]; EFFUSAN®; EFFUSAN 3436®;
ELGETOL®; ELGETOL 30®; ELIPOL®; EXTRAR®;
FLAVIN-SANDOZ®; HEDOLIT®; HEDOLITE®; K
III®; K IV®; KREOZAN®; KREZOTOL 50®; LIPAN®;
NEUDORFF DN 50®; NITROFAN®; PROKARBOL®;
RAFEX®; RAFEX 35®; RAPHATOX®; SANDOLIN®;
SANDOLIN A®; SELINON®; SINOX®;
WINTERWASH®
Sicherheitsprofil
Human poison by
unspecified route. Experimental poison by
ingestion, inhalation, skin contact,
intraperitoneal, and intravenous routes.
Human systemic effects by ingestion and
inhalation: somnolence, headache, abnormal
brain recordings from specific areas of the
central nervous system, cardlac and
gastrointestinal changes. Mutation data
reported. An e~7e and skin irritant. Less toxic
than the para form, but is still highly toxic.
A pesticide. See also NITRO
COMPOUNDS of AROMATIC
HYDROCARBONS and other dinitrocresol
entries.
Carcinogenicity
In one chronic feeding study in rats
DNOC did not cause an increased incidence
of any type of tumor. DNOC was clastogenic,
increasing the frequency of chromosomal aberrations
both in vivo and in vitro. Conflicting
results for mutagenicity have been obtained in
bacterial assays.
The 2003 ACGIH threshold limit valuetime-
weighted average (TLV-TWA) for
dinitro-o-cresol is 0.2mg/m3 with a notation
for skin absorption.
Environmental Fate
Soil/
Plant. In plants and soils, the nitro groups reduced to amino groups (Hartley and Kidd, 1987). When 4,6-dinitro-o-cresol was statically incubated in the dark at 25°C with yeast extract and settled domestic wastewater inoculum, no signi?cant biodegradation and necessary acclimation for optimum biooxidation within the 4-week incubation period was observed (Tabak et al., 1981).
Chemical/Physical. 4,6-Dichloro-o-cresol will react with amines and alkali metals forming water-soluble salts which are indicative of phenols (Morrison and Boyd, 1971).
Stoffwechselwegen
DNOC is metabolised in soils, plants and animals via common metabolic
pathways. The primary reaction is the reduction of the nitro groups
to the corresponding amino-analogues. Acetylation and deamination
via hydroxylation/elimination follow. N- and O-Conjugation as glucosides
and glucuronides occurred in plants and animals. The metabolic
pathways of DNOC are presented in Scheme 1.
läuterung methode
The cresol crystallises from aqueous EtOH. [Beilstein 6 H 369, 6 III 1276.]
DNOC Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
