1,1-Diethoxyethan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Bildung explosionsfähiger Peroxide unter Licht- und Lufteinwirkung möglich. Die Substanz kann nach längerer Lagerung polymerisieren. Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Exposition kann zu Bewusstseinstrübung führen.
LECKAGE
Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
Aussehen Eigenschaften
C6H14O2; 1,1-Diethoxyethan, Dietylacetal, Acetal. Farblose Flüssigkeit mit angenehmen fruchtigem Geruch. Leicht entzündlich und schwer wasserlöslich. Leicht elekrostatisch aufladbar.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Leicht entzündlich. Reizt die Augen und die Haut. Peroxidbildung und explosionsartige Reaktionen mit starken Oxidationsmitteln möglich.
Wie Ether narkotische Wirkung, wird durch Alkohol verstärkt. Reizt die Augen und Schleimhäute. LD
50 (oral, Ratte): 4500 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Lagerung kühl ( 0 - +6鳦)
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Vorbeugend empfohlen.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen, der Entsorgung zuführen.
Wasser, Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Brennbar, mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit viel Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Acetal is a clear, colourless, and extremely flammable liquid with an agreeable odour. The
vapour is susceptible to cause flash fire. Acetal is sensitive to light and, on storage, may form
peroxides. In fact, it has been reported to be susceptible to autoxidation and should, therefore,
be classified as peroxidisable. Acetal is incompatible with strong oxidising agents and acids.
Chemische Eigenschaften
Acetal is a clear, colorless, and extremely fl
ammable liquid with an agreeable odor. The
vapor may cause fl
ash fi
re. Acetal is sensitive to light and on storage may form peroxides.
In fact, it has been reported to be susceptible to autoxidation and should, therefore, be
classifi
ed as peroxidizable. Acetal is incompatible with strong oxidizing agents and acids.
Occurrence
Present.in.some.liquors.(e.g.,.sake,.whiskey.and.cognac);.also.detected.and.quantitatively.assessed.in.rums.. Found.in.apple.juice,.orange.juice,.orange.peel.oil,.bitter.orange.juice,.strawberry.fruit,.raw.radish,.Chinese.quince.fruit,.Chinese. quince.flesh,.udo.(Aralia cordata Thunb.)
Verwenden
Acetaldehyde diethyl acetal is used as a flavoring agent to provide fruit, nut, rum, and whiskey flavors.
synthetische
From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral. acids.(HCl).
Definition
A type of organic compound
formed by addition of an alcohol to
an aldehyde. Addition of one alcohol molecule
gives a hemiacetal. Further addition
yields the full acetal. Similar reactions
occur with ketones to produce hemiketals
and ketals.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with a pleasant odor. Boiling point 103-104°C. Flash point -5°F. Density 0.831 g / cm3. Slightly soluble in water. Vapors heavier than air. Moderately toxic and narcotc in high concentrations.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Acetal can react vigorously with oxidizing agents. Stable in base but readily decomposed by dilute acids. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. Old samples have been known to explode when heated due to peroxide formation [Sax, 9th ed., 1996, p. 5].
Health Hazard
Exposures to acetal cause irritation to the eyes, skin, gastrointestinal tract, nausea, vomit-
ing, and diarrhea. In high concentrations, acetal produces narcotic effects in workers.
Brandgefahr
Highly flammable; flash point (closed cup)
-21°C (-6°F); vapor density 4.1 (air =
1), vapor heavier than air and can travel
some distance to a source of ignition and
flash back; autoignition temperature 230°C
(446°F); vapor forms explosive mixtures
with air, LEL and UEL values are 1.6% and
10.4% by volume in air, respectively (DOT
Label: Flammable Liquid, UN 1088).
.
Industrielle Verwendung
Acetal homopolymer resins have high tensilestrength, stiffness, resilience, fatigue endurance,and moderate toughness under repeatedimpact. Some tough grades can deliver up to 7times greater toughness than unmodified acetalin Izod impact tests and up to 30 times greatertoughness as measured by Gardner impact tests.
Automotive applications of acetal homopolymerresins include fuel-system and seat-beltcomponents, steering columns, window-supportbrackets, and handles. Typical plumbingapplications that have replaced brass or zinccomponents are showerheads, ball cocks, faucetcartridges, and various fittings. Consumer itemsinclude quality toys, garden sprayers, stereocassette parts, butane lighter bodies, zippers,and telephone components. Industrial applicationsof acetal homopolymer include couplings,pump impellers, conveyor plates, gears, sprockets,and springs.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion, inhalation, and intraperitoneal routes.A skin and eye irritant. A narcotic. Dangerous fire hazard when exposed to heat or flame; can react vigorously with oxidizing materials. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. when heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also ETHERS and ALDEHYDES.
mögliche Exposition
Used as a solvent; in synthetic perfumes, such as jasmine, cosmetics, flavors; in organic synthesis.
Stoffwechsel
When acetal was fed at a level of 5% in the diet for 6 days, availability of energy was 64% in chicks and 29% in rats (Yoshida et al. 1970 & 1971). Acetal is rapidly hydrolysed in the stomach(Knoefel, 1934). The resulting acetaldehyde is readily oxidized to acetic acid and eventually to carbon dioxide and water(Williams, 1959).
Versand/Shipping
UN1088 Acetal, Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid. UN1988 Aldehydes, flammable, toxic, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid, 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required
läuterung methode
Dry acetal over Na to remove alcohols and H2O, and to polymerise aldehydes, then fractionally distil. Or, treat it with alkaline H2O2 at 40-45o to remove aldehydes, then saturate with NaCl, separate, dry with K2CO3 and distil it from Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Inkompatibilitäten
Aldehydes are frequently involved in self-condensation or polymerization reactions. These reactions are exothermic; they are often catalyzed by acid. Aldehydes are readily oxidized to give carboxylic acids. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of aldehydes with azo, diazo compounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing agents. Aldehydes can react with air to give first peroxo acids, and ultimately carboxylic acids. These autoxidation reactions are activated by light, catalyzed by salts of transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by the products of the reaction). The addition of stabilizers (antioxidants) to shipments of aldehydes retards autoxidation. Presumed to form explosive peroxides on contact with air and light. May accumulate static electrical charges, and may cause ignition of its vapors.
Waste disposal
Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.
1,1-Diethoxyethan Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
