3-METHYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE
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- CAS-Nr.
- 76655-99-7
- Englisch Name:
- 3-METHYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE
- Synonyma:
- 3-Methyl-2-thiophenecarboxamide;3-METHYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE;2-Thiophenecarboxamide, 3-methyl-;3-Methylthiophene-2-carboxamide ,99%;2-Thiophenecarboxamide,3-methyl-(9CI);3-Methyl-thiophene-2-carboxylicacidaMide
- CBNumber:
- CB7261204
- Summenformel:
- C6H7NOS
- Molgewicht:
- 141.19
- MOL-Datei:
- 76655-99-7.mol
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3-METHYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 122-124°C
- Siedepunkt:
- 269.3±28.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2-8°C(protect from light)
- pka
- 15.85±0.50(Predicted)
- BRN
- 116188
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
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| Sicherheit |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
| P321 |
Besondere Behandlung |
| P405 |
Unter Verschluss aufbewahren. |
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3-METHYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Light yellow solid
synthetische
3-Methyl-2-Thiophenecarboxamide synthesis: 1,2-Dichloroethane (280 mL), DMF (0.05 mL), 3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid 5 (21.3 g, 0.149 mol), and SOCl2 (71.4 g, 43.8 mL, 0.6 mol) were heated at reflux temperature for 2 h with stirring. The solvent was then removed under vacuum to give 24 g of 3-methyl-2-thiophenecarbonyl chloride. This product was dissolved in 100 mL of CH2Cl2 and added to a solution of concentrated NH4OH (110 mL) in 300 mL CH2Cl2 with ice/salt bath cooling, at such a rate so as to maintain the reaction temperature below –5°C. The mixture was stirred for 20 min, separated, and the aqueous phase was extracted with another 200 mL of CH2Cl2. The combined organic layers were washed with water, then brine, and the solvent removed to give 21.2 g of 3-methyl-2-thiophenecarboxamide 15 as an off white solid, m.p. 123-124°C; 99.6% pure by GC area %; 1H NMR (CDCl3) 7.3 (d, 1H), 6.9 (1H), 5.8 (s, b), 2.5 ppm (s, 3H).
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