2,4-Xylidin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
KLARE, SCHWACHGELBE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. VERFäRBT SICH RöTLICH BIS BRAUN BEI KONTAKT MIT LUFT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Die Substanz zersetzt sich beim Verbrennen unter Bildung von giftigen und ätzenden Rauchen mit Stickoxiden. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Hypochloriten unter Bildung explosiver Chloramine. Reagiert mit Säuren, Säureanhydriden, Säurechloriden und Halogenen. Greift Kunststoff und Gummi an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt. Siehe ANMERKUNGEN.
MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 2; (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper in gefährlichen Mengen durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft langsam ein, viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren..
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen und reizt schwach die Haut. Exposition in hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen. Exposition in hohen Konzentrationen kann zu Methämoglobinbildung. führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Blutarmut. Möglich sind Auswirkungen auf die Nieren und die Leber.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Filter für organische Gase und Partikel entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Chemikalienschutzanzug. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
colourless to yellow or dark brown liquid
Verwenden
2,4-Xylidine, as part of the commercial mixture, has the same
uses as xylidine.
Definition
ChEBI: A primary arylamine that is aniline in which the hydrogens at the 2- and 4-positions are replaced by methyl groups. A clear to yellow liquid, it is used in production of certain dyes, pesticides and other chemicals.
Allgemeine Beschreibung
Dark brown liquid.
Air & Water Reaktionen
2,4-Dimethyl aniline may be sensitive to prolonged exposure to air. Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
2,4-Dimethyl aniline ignites on contact with fuming nitric acid . Neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
Brandgefahr
2,4-Dimethyl aniline is combustible.
Sicherheitsprofil
Suspected carcinogen.
Poison by ingestion. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits
toxic fumes of NOx. See also other xylidine
entries.
Stoffwechselwegen
The major urinary metabolite of 2,4-dimethylaniline
(2,4-DMA) in rats is N-acetyl-4-amino-3-methylbenzoic
acid, while in dogs, it is 6-hydroxy-2,4-dimethylaniline.
Dogs also produce a smaller amount of unacetylated
4-amino-3-methylbenzoic acid and its glycine
conjugate. 2,6-Dimethylaniline (2,6-DMA) is
metabolized principally to 4-hydroxy-2,6-
dimethylaniline in both species, but dogs also produce
a significant quantity of 2-amino-3-methylbenzoic acid along with a trace amount of the glycine conjugate of
the latter metabolite and 2,6-dimethylnitrosobenzene.
Trace levels of an unknown postulated to be 3,5-
dimethyl-4-iminoquinone are found in dog urine.
läuterung methode
Convert uns-xylidine to a derivative (see below) which, after recrystallisation, is decomposed with alkali to give the free base. Dry it over KOH and fractionally distil. The acetyl derivative has m 130o, the benzoyl derivative has m 192o, and the picrate has m 209o. [Beilstein 12 H 1111, 12 IV 2545.]
2,4-Xylidin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
N-(2,4-Dimethylphenyl)-N'-methylformamidinmonohydrochlorid
6-Amino-2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-benz[de]isochinolin-1,3(2H)-dion
2,6-Xylidin
4-Hydroxy-3-(phenylazo)-2-chinolon
N-Methylbis(2,4-xylyliminomethyl)-amin
4-Brom-m-xylol
Naphthalin-1,4-dicarbonitril
2,4-Dimethyl-3-nitroaniline
4-CHLORO-M-XYLENE
5,7-DIMETHYLISATIN
2,4-DIMETHYL-5-NITROANILINE
2,4-Dimethylphenylhydrazine hydrochloride
Naphtho[2,1-d]thiazole-8-sulfonic acid, 2-(3-aminophenyl)-7-[(2,4-dimethylphenyl)azo]-6-hydroxy-, monosodium salt
Dinatrium-5-(acetylamino)-3-[(dimethylphenyl)azo]-4-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonat
2,4-Bis(2,4-xylylazo)resorcin
Direct Red 264
Jute Scarlet R
