Vinylencarbonat

Vinylene carbonate Struktur
872-36-6
CAS-Nr.
872-36-6
Bezeichnung:
Vinylencarbonat
Englisch Name:
Vinylene carbonate
Synonyma:
1,3-DIOXOL-2-ONE;vinyl carbonate;Vinylene carbote;The ethylene carbonate;Vinylene carbonate, 99%, water ≤50 ppm, stabilized with 90 ppm BHT;1,3-Dioxo-2-one;WITH HYDROQUINONE;Vinylene carbonat;VINYLENE CARBONATE;2H-1,3-dioxol-2-one
CBNumber:
CB9119200
Summenformel:
C3H2O3
Molgewicht:
86.05
MOL-Datei:
872-36-6.mol

Vinylencarbonat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
19-22 °C(lit.)
Siedepunkt:
162 °C(lit.)
Dichte
1.360 g/mL at 20 °C
Dampfdruck
3.35hPa at 25℃
Brechungsindex
n20/D 1.421(lit.)
Flammpunkt:
163 °F
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
11.5 g/100 mL
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless to pale yellow
Wichte
1.355
Wasserlöslichkeit
11.5 g/100 mL
Sensitive 
Moisture Sensitive
BRN 
105683
InChIKey
VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N
LogP
-0.36 at 20℃
CAS Datenbank
872-36-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1,3-Dioxol-2-one(872-36-6)
EPA chemische Informationen
1,3-Dioxol-2-one (872-36-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,N,T
R-Sätze: 43-36-51/53-48/22-41-38-24-22
S-Sätze: 37/39-26-24-61-45-36/37/39
RIDADR  UN2810 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic, liquids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany  3
RTECS-Nr. FG3325000
TSCA  Yes
HS Code  29209090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H311 Giftig bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Vinylencarbonat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R36:Reizt die Augen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

clear colorless to light yellow liquid

Verwenden

Vinylene carbonate is used as an additive to electrolyte solutions for anode side Lithiumion batteries. It also acts as a sealant to seal at least a portion of the silicon-polyvinyl acid interface. It is further used for great improvement of high temperature performance of the battery.

Application

Vinylene carbonate (VC) can be used as an electrolytic additive for ionic liquid electrolyte for the formation of lithium-ion batteries. It can also be used in the formation of hybrid solid electrolyte interphase (SEI) for the fabrication of lithium-based batteries.

synthetische

Vinylene carbonate is produced by the known method by eliminating hydrogen chloride from chloroethylene glycol carbonate by means of tertiary amines, in particular triethylamine. Chloroethylene glycol carbonate is obtained by free radical chlorination of ethylene glycol carbonate by means of chlorine or sulphuryl chloride. This synthesis was published for the first time in 1953 by Newman and Addor (JACS, 1953, page 1263; JACS 1955, page 3789).

Allgemeine Beschreibung

This product has been enhanced for energy efficiency. Carbonate building block offered as a solution in ethyl acetate for more convenient handling. Vinylene carbonate may also be used as a dienophile in Diels-Alder reactions.

läuterung methode

Purify it by zone melting, or distillation, and stabilize it with 0.5% of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol. [Beilstein 19 III/IV 1597, 19/4 V 72.]

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