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(Carboxymethyl)trimethylammoniumhydroxid Produkt Beschreibung

Betaine monohydrate Struktur
590-47-6
CAS-Nr.
590-47-6
Bezeichnung:
(Carboxymethyl)trimethylammoniumhydroxid
Englisch Name:
Betaine monohydrate
Synonyma:
BET H2O;BETAINE HYDRATE;βine monohydrate;BETAINE MONOHYDRATE;Betaine Monohydrous;BetaineMonohydrate,>98%;glycine betaine hydrate;betaine free base monohydrate;Betaine monohydrate USP/EP/BP;(Carboxymethyl)trimethylammonium
CBNumber:
CB9726327
Summenformel:
C5H13NO3
Molgewicht:
135.16
MOL-Datei:
590-47-6.mol

(Carboxymethyl)trimethylammoniumhydroxid Eigenschaften

storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
Wasserlöslichkeit
SOLUBLE. >100 g/100 mL
Merck 
13,1182
BRN 
3626258
CAS Datenbank
590-47-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 20/21/22-36/37/38
S-Sätze: 24/25-36-26
WGK Germany  1
HS Code  29239000

(Carboxymethyl)trimethylammoniumhydroxid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

WHITE CRYSTALS OR CRYSTALLINE POWDER

Definition

ChEBI: A hydrate that is the monohydrate form of glycine betaine.

Biochem/physiol Actions

End-product of oxidative metabolism of choline, betaine is a general methyl donor, in particular in a minor pathway of methionine biosynthesis. It is used to treat homocystinuria, which is a defect in the major pathway of methionine biosynthesis.

läuterung methode

Crystallise betaine from aqueous EtOH or EtOH/Et2O. The monohydrate loses H2O above 100o. Betaine undergoes internal alkylation to methyl dimethylaminoacetate Purification of Biochemicals — Amino Acids and Peptides above its melting point. It is also prepared by treating the hydrochloride (below) with silver oxide and recrystallising from EtOH/Et2O. [Edsall J Am Chem Soc 66 1767 1943, Leifer & Lippincott J Am Chem Soc 79 5098 1957, for pK see Grob et al. Chem and Ind (London) 1222 1955, Beilstein 4 III 1127, 4 IV 2369.]

(Carboxymethyl)trimethylammoniumhydroxid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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