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无水醋酸钠的应用

发布日期:2018/11/19 16:13:54

背景 [1][2]

醋酸钠化学式CH3COONa,常简写为NaAc。常以水合物的形式存在,三水合物的化学式为CH3COONa·3H2O,相对密度为1.45,熔点为58℃,在123℃时失去结晶水,为白色固体。暴露于空气中易风化,其无水物吸潮性很强。易溶于水,溶解后,由于醋酸根离子水解,溶液呈弱碱性。可用做化学试剂,在分析化学中常用其配制缓冲溶液。此外还可用在照相、印染、肉类防腐等方面。醋酸钠可由碳酸钠或氢氧化钠与醋酸发生中和作用制得,也可用木材干馏的副产品醋石与碳酸钠作用而制得。

目前,制备无水醋酸钠的方法主要由冰醋酸和氢氧化钠先进行反应,再对反应液 进行浓缩使其结晶。然后,利用离心机在在高温下进行离心脱水而制成。由于此方法中需要 浓缩结晶、离心脱水等步骤,离心脱水说产生的母液中含有物料,使得收率不高。因此,为避 免浪费,需对母液中的物料进行回收。因此,采用上述方法来制备无水醋酸钠,不仅收率低, 生产效率低,而且生产成本高。

合成[2][3][4]

方法1:一种医药级无水醋酸钠的合成工艺,其包括,将甲醇钠的甲醇溶液和无水 醋酸反应生成醋酸钠和甲醇;浓缩出甲醇,分离得到含表明甲醇的醋酸钠晶体;:在负压条件下,干燥得到无水醋酸钠。采用本工艺获得的无水醋酸钠钠产品,粒度非常均一,流动性好,平均粒度范围可以达到50目到100目,含量高,可以达到99.9%能满足高端医药客户的需求,产品利润可观,具有市场前景。

方法2:一种无水醋酸钠的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:

1) 取壳聚糖废液,边搅拌边缓慢分批加入酸溶液,中和反应得中和液;

2) 将步骤1)所述的中和液升温,分别依次加入重金属离子沉淀剂、活性炭,脱色,过滤得脱色液;

3) 将步骤2)所述的脱色液浓缩至浓稠状,调节pH,冷却、搅拌、结晶,离心分离得三水醋酸钠;

4) 将步骤3)所述的三水醋酸钠干燥,粉碎过筛,制得无水醋酸钠。

方法3:一种制备无水醋酸钠的方法。其特点是用冰醋酸、氢氧化钠、活性炭等原料经合成、过滤、反应和干燥等步骤而制成。采用这种方法来生产无水醋酸钠,不仅可提高无水醋酸钠收率和生产效率,而且可降低生产成本。采用本方法制成的无水醋酸钠,可用作酱菜、酸菜、鱼糕、香肠、面包、粘糕等食物的酸味剂。

具体步骤如下先选取140重量份的冰醋酸、290重量份的氢氧化钠和0.04重量份的活性炭,待用;然后,将上述冰醋酸和氢氧化钠投入反应釜内,在100的温度下反应。当反应至PH值等 于7.5时,加入上述活性炭,继续反应28分钟,进行脱色,得到第一反应液;之后,采用过滤泵和过滤器,在回流状态下、在28分钟时间内对第一反应液进行反复过 滤,得到第二反应液;最后,将第二反应液投入干燥釜中,在均匀搅拌的同时,进行干燥处理,制得颗粒状无水醋酸钠。

应用[5][6][7]

 醋酸钠可用做化学试剂,在分析化学中常用其配制缓冲溶液。此外还可用在照相、印染、肉类防腐等方面。其应用举例如下:

1. 制备醋酸林格注射液。

醋酸林格注射液是一种细胞外液补充液,用于手术后细胞外液的补充。其作为乳酸钠林格注射液的替代产品,具有体内不积蓄、配伍禁忌少等优点。然而由于醋酸林格注射液是多种无机盐晶体的溶液,常规方法配制的醋酸林格注射液,在低温环境下长期储运会析出结晶。由其在低温环境下使用时,大大增加了用药的危险性。因此,需要制备一种更为稳定的醋酸林格注射液。

有研究提供一种醋酸林格注射液,包括如下百分比成分:无水醋酸钠0.38%、氯化钠0.6%、氯化钾0.03%、二水氯化钙0.02%、余量为注射用水;制备方法为:取重量为氯化钠、氯化钾、二水氯化钙总重量10倍的注射用水,在10.5V电压,2A电流下通电30min,将氯化钠加入注射用水中,升温至40℃,将氯化钾加入注射用水中,再将二水氯化钙加入注射用水,保温搅拌,冷却至室温,停止通电;取重量为无水醋酸钠重量15倍的注射用水,以2℃/min速度升温至60℃,在开始升温时,在搅拌速度20-30rmp下,同时将无水醋酸钠在9-10min内匀速加入到注射用水中,升温至60℃后保温搅拌30min,冷却至室温;室温下,在转速30-40rmp下,将上述溶液加入到剩余的注射用水中;精滤、灌封、灭菌、检验合格后包装入库。

2. 制备一种硅烷酸性交联剂。

以四氯化硅、无水醋酸钠为原料,反应生成四乙酰氧基硅烷和氯化钠盐的混合物,然后加入叔丁醇原料,部分置换乙酰氧基,生成二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷产品和副产物醋酸。然后过滤除去盐,减压蒸馏除去溶剂和副产物,得到硅烷酸性交联剂。通过避免使用醋酸酐为原料而大量产生乙酰氯,改用无水醋酸钠,生产时更加环保,工艺简单,品质稳定,反应转化率高,产率高,生产成本低等优点。

3. 作为催化剂合成乙酰甲喹。

乙酰甲喹(痢菌净),是一种兽药,化学名称:3甲基2乙酰基喹恶啉1,4二氧化物,属于广谱抗菌药,对革兰氏阴性菌作用强于阳性菌,对密螺旋体作用较强,对仔猪黄痢、白痢、犊牛腹泻,副伤寒、禽巴氏杆菌、雏鸡白痢、鸡大肠杆菌均有效,主用于密螺旋体所致猪痢疾及细菌性肠炎。

合成方法包括:(1)制备苯并氧杂二氮戊N氧化物(即BFO):以邻硝基苯胺为原料,次氯酸钠为氧化剂,在碱性条件下,在氢氧化钠水溶液中进行成环反应,控制反应温度在4050℃之间,并保温2个小时以上,然后冷却至30℃以下后抽滤,得到苯并氧杂二氮戊N氧化物固体(即BFO)。(2)制备乙酰甲喹: 以苯并氧杂二氮戊N氧化物和乙酰丙酮为原料,以无水醋酸钠作为催化剂,在无水乙醇或者甲醇中反应,控制反应温度在6065℃之间,65℃下保温3个小时以上,然后冷却至30℃以下后抽滤,得到乙酰甲喹固体产品。

主要参考资料

[1] 中国中学教学百科全书·化学卷

[2]  CN201510189360.5 一种医药级无水醋酸钠的合成工艺 

[3] CN201611263550.8 一种无水醋酸钠的制备方法 

[4]  CN201610734643.8 一种制备无水醋酸钠的方法 

[5] CN201310399804.9 一种醋酸林格注射液及其制备方法 

[6] CN201310308059.2 一种硅烷酸性交联剂的合成方法

[7] CN201110369320.0 一种乙酰甲喹的合成方法

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