司维拉姆可用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症；用于控制血清磷 ≥ 1.78 mmol/L 但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。
用法用量
起始剂量
本品的推荐起始剂量为每次 0.8 g 或 1.6 g，每日三次，随餐服药。
剂量调整
必须监测血清磷水平，并根据血清磷水平达标情况决定是否需要调整剂量。剂量调整的间隔为 2-4 周，每次剂量调整的幅度为 0.8 g(每餐剂量增加一片)，直至达到可接受的血清磷水平。此后则定期进行监测。
用药方法
药片应完整吞服，并且在服用前不应压碎、咀嚼或者打成碎片。
制备方法
一种碳酸司维拉姆的制备方法，其特征在于，包括W下步骤： 步骤1，将締丙胺与浓盐酸反应酸化成盐得到締丙胺盐酸盐，其中締丙胺和浓盐酸的重 量比为1:10,反应溫度为40~50°C，反应时间为3~4小时；
步骤2, W引发剂引发，将締丙胺盐酸盐单体溶解在溶剂中自身发生聚合，反应溫度为 88~90°C，反应时间为24~28小时，反应结束后降溫，将溶液缓慢滴加到甲醇中进行析晶，滴加完成后继续揽拌5~6小时，过滤得到締丙胺盐酸聚合物；步骤3,締丙胺盐酸聚合物与碱反应碱化得到如下式II的締丙胺聚合物；步骤4,加入失水山梨醇脂肪酸醋，所述締丙胺聚合物、失水山梨醇脂肪酸醋和环氧氯 丙烷的重量比为1:1. 2:0. 8,締丙胺聚合物与环氧氯丙烷反应合成盐酸司维拉姆；步骤5,盐酸司维拉姆先与碱溶液中和得到游离态的司维拉姆，再与二氧化碳水溶液反 应，得到碳酸司维拉姆。