尼达尼布是美国 FDA批准的一种新型的小分子多受体酪氨酸激酶（RTK)/nRTK的抑制剂，已于2014年10月在美国 FDA批准上市。在我国，美国药品监督管理局于2017年4月批准了勃林格殷格翰公司的尼达尼布上市；2017年6月，该药物被列入优先审评的药物，并在9月20日被国家药品监督管理局批准用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。
适应症：特发性肺纤维化（IPF）；系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。
作用机制
尼达尼布既可以通过作用于纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体，包括成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍化生长因子受体（PDGFR）以及血管内皮生长因子受体（VEGFR），阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化而发挥抗纤维化作用，还可以通过抑制诸多炎症因子和炎症信号通路而发挥抗炎作用。
尼达尼布能显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能用力肺活量（FVC）的恶化和年递减率，降低患者 IPF 急性加重的发生率和死亡率，改善生活质量。