简介
乳酸镁（Mg(C₃H₅O₃)₂·nH₂O）是一种白色易潮解粉末，极易溶于水，能同时提供镁离子和乳酸根。作为新型镁补充剂乳酸镁能激活心肌KATP通道、减轻缺血-再灌注损伤，并通过竞争性阻断血小板GPIIb/IIIa受体显著抑制ADP诱导的血小板聚集，具有心肌保护和抗血栓双重作用。
乳酸镁的性状
发酵方法
本发明涉及从碳源生产乳酸镁的发酵方法，包括以下步骤：在发酵反应器中提供包含可发酵碳源的发酵培养基，在碱性镁盐存在下通过产生乳酸的微生物发酵该发酵培养基，以产生包含乳酸镁的发酵液，和从含乳酸镁的发酵液中回收固体乳酸镁，其中，在该发酵方法的至少40%的操作时间内，基于发酵液总量，发酵液中固体乳酸镁的浓度以固体乳酸镁晶体计算保持在540体积%的范围内。本发明的方法允许以高生产率稳定操作，并具有有效的产物分离[1]。
对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
缺血再灌注组，Ca²⁺含量（7.68±0.14）mg·L⁻¹，MDA含量为（5.85±0.78）μmol·g⁻¹Pro。给予乳酸镁后血清镁含量增加，乳酸脱氢酶（LDH）的含量降低（P＜0.05）。乳酸镁110 mg·kg⁻¹剂量组，钙离子含量为（6.03±1.07）mg·L⁻¹，MDA含量为（2.91±0.33）μmol·g⁻¹Pro。150 mg·kg⁻¹剂量组，钙离子含量为（5.46±1.02）mg·L⁻¹，MDA含量为（2.68±0.40）μmol·g⁻¹Pro。
乳酸镁抑制缺血再灌注后ADP诱导血小板聚集，低剂量ADP（0.5 μmol·L⁻¹）时较高剂量ADP（1.0 μmol·L⁻¹）时明显。乳酸镁110 mg·kg⁻¹剂量组较150 mg·kg⁻¹剂量组的抑制率高。胞内乳酸（20～40 mmol·L⁻¹）可激活心肌细胞膜上的通道（ATP敏感钾通道），并缩短心肌动作电位时程。心肌再灌注时，如果促使K<sub>ATP</sub>通道大量开放，能发挥对缺血缺氧组织的保护作用。Gawaz等研究认为Mg²⁺通过竞争糖蛋白IIb亚基上的Ca²⁺结合位点，从而改变了血小板膜糖蛋白IIb/IIIa复合物（GPIIb/IIIa）—纤维蛋白原受体的构型，破坏其连接，从而抑制血小板聚集。该实验中观察到相对小剂量的乳酸镁抗ADP诱导的血小板聚集作用更明显，相关机制有待进一步探讨。乳酸镁相对于其它心肌保护剂价格便宜，有很好的开发应用前景[1]。
参考文献
[1] 卡尔巴森卡·博客霍夫.乳酸镁发酵方法:CN201780022661.6[P].CN109072260A[2025-10-29].