概述[1][2]
二十二酸银盐又叫山嵛酸银。作为热敏记录材料的银源是羧酸银，通常使用的羧酸银中碳原子数在C12-C22。商业化生产的热敏记录材料中使用的羧酸银是山嵛酸银或山嵛酸银与硬脂酸银的混合物并掺有少量的棕榈酸银和花生酸银，一般选用山嵛酸银较多。
制备[1]
一种山嵛酸银的制备方法，包括以下步骤：
(1)将山嵛酸与水及醇加入反应器中，加热溶解至透明状，再加入氢氧化钠，完全溶解至透明状，得到山嵛酸钠溶液；
(2)将硝酸银加入到山嵛酸钠溶液中，在70～80℃下反应，乳化，得到山嵛酸银悬浮液；
(3)将山嵛酸银悬浮液水洗，直至山嵛酸银悬浮液电导率小于20us/m，得到山嵛酸银湿饼；
(4)将水洗后的山嵛酸银湿饼在50～65℃下进行干燥处理，直至重量不再变化，得到山嵛酸银粉末。
应用[1] [3] [4]
CN201610842516报道了应用山嵛酸银制备的直接热成像记录材料，该直接 热成像记录材料不会对操作人员和环境造成污染。
CN201310286977提供一种以山嵛酸银为防污剂，且自抛光速率稳定的环保型自抛光防污涂料。该防污涂料基料为一种自抛光速率稳定的树脂组合物，该树脂组合物通过接枝适当的脂肪族有机酸获得稳定的酯（水）解速率，可在添加防污剂的情况下，控制防污剂的稳定释放延长防污期效；此外，该涂料以山嵛酸银化合物为主防污剂，避免采用纳米级的银防污剂在涂料中团聚而引起的过度释放（不均匀释放）导致防污失效的问题；因此本发明提供了一种全新的环境友好的、防污能力强的海洋防污涂料。该防污涂料由基料、防污剂、填料、颜料、助剂和溶剂组成；所述基料由基料树脂和复配树脂组成；所述各组分的重量百分比为：基料树脂20～35%、复配树脂10～20%、银化合物防污剂5～15%、吡啶类有机防污剂4～7%、填料5～20%、颜料5～15%、助剂2～6%、溶剂8～25%；所述银化合物防污剂为银元素含量为10～30%的山嵛酸银化合物。
陈良等人为了快速标定中子小角散射谱仪的关键参数:速度选择器的选择波长和波长分辨率以及谱仪布局下的Q分辨率,采用实验方法对山嵛酸银粉末的中子小角散射实验数据进行了拟合。首先,确定谱仪布局,包括准直光阑孔径大小、准直长度、样品到探测器之间的距离;其次,在中子小角散射谱仪的机械速度选择器设置在3 000、4 000、5000和6 000r.min-1 4种不同转速下,测定山嵛酸银粉末的中子小角散射谱;最后,对实验数据进行反演分析。通过分析,计算出该机械速度选择器常数为2 329.2r.m-1.nm,从而得到了4种不同转速所对应的选择波长分别为0.776、0.582、0.466、0.388nm;通过对实验数据的拟合还得到了该速度选择器的波长分辨率(23.75%),以及在此谱仪布局下的Q分辨率曲线。结果表明,使用山嵛酸银粉末的中子小角散射能够较好地标定谱仪的关键参数,从而支持对中子小角散射数据的正确分析和反演。
晶体检测[2]
CN201710229741.0提供一种银盐成像材料中山嵛酸银晶体形貌检测方法，包括以下步骤:
⑴配制浓度为50-100g/L的山嵛酸银晶体混合溶液，混合溶液的溶剂由丙酮、丁酮、异丙醇按照体积比0.7-1.2:0.9-1.5:1-1.3混合而成，超声分散，离心后，弃上清；
⑵用无水乙醇超声分散步骤⑴处理后的样品，离心后，弃上清；
⑶向步骤⑵处理后的样品中加入30-100g/L的含氟表面活性剂水溶液，超声分散后，将样品滴在涂有福尔莫瓦膜的铜网上，红外灯下烤干，在离子溅射仪中镀金以增加导电性便于观察。
⑷采用电子显微镜系统，观察待测样品形貌。
上述银盐成像材料中山嵛酸银晶体形貌检测方法，所述方法适用于银盐热敏和光敏成像材料中的山嵛酸银晶体形貌检测方法。
与现有技术相比，本发明减少了山嵛酸银晶体混合溶液的洗涤次数，简单易行，容 易控制，同时减少了乙醇的用量，降低了对环境的危害；本发明通过引入含氟表面活性剂溶液，用水体系代替有机溶剂体系，进一步提高了山嵛酸银晶体的分散性，使实验的成功率由 60％提高到92％以上。图1为山嵛酸银晶体SEM照片。
主要参考资料
[1] [中国发明] CN201610842516.X 一种山嵛酸银的制备方法及使用山嵛酸银制备的直接热成像记录材料
[2] [中国发明] CN201710229741.0 一种银盐成像材料中山嵛酸银晶体形貌检测方法
[3] [中国发明] CN201310286977.X 一种以山嵛酸银为主防污剂的环保型防污涂料及制备方法
[4]陈良,彭梅,孙良卫,王燕,陈波.使用山嵛酸银标定中子小角散射谱仪的关键参数[J].光学精密工程,2013,21(07):1755-1762.