2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
| 中文名称 | 2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮;2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮;4H-吡啶并[2,3-E][1,4]咯嗪-3-酮;2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮;2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶唑-3(4H)-酮;2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮,98%;2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-嗪-3(4H)-酮;2H-吡啶并[3,2-B][1,4]咯嗪-3(4H)-酮 |
| 英文名称 | 2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one |
| 英文同义词 | LABOTEST-BB LT00451615;2H-PYRIDO[3,2-B]-1,4-OXAZIN-3(4H)-ONE;TIMTEC-BB SBB006815;2H-PYRIDO(3,2-B)-1,4-OXAZIN-3(4H)-ONE 95 %;3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine-3-one;2,3-dihydro-3-oxo-4H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine;4H-pyrido[2,3-e][1,4]oxazin-3-one;2H-Pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 20348-09-8 |
| 分子式 | C7H6N2O2 |
| 分子量 | 150.13 |
| EINECS号 | 243-751-1 |
| 相关类别 | 中间体;杂环化合物;C7 and C8;Heterocyclic Building Blocks;Pyridines;Heterocyclic Compounds;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines |
| Mol文件 | 20348-09-8.mol |
| 结构式 | ![2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 结构式](CAS/GIF/20348-09-8.gif) |
2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 性质
| 熔点 | 204-206 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 384.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.327±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.06±0.20(Predicted) |
| BRN | 1074010 |
| CAS 数据库 | 20348-09-8(CAS DataBase Reference) |
吡啶并恶嗪是一类广泛存在于禾本科植物中的次生代谢物，具有广谱抗病抗虫性，能作用于多种农作物病虫害，也是农作物育种的一个抗性指标。这类化学物质以丁布为代表，是进行昆虫与植物相互关系研究的重要化合物。
因吡啶并恶嗪类化合物特殊的生物活性，对该类化合物的合成一直受到广泛关注，文献合成吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪类化合物比较常用的方法是以酚、伯胺和醛为原料，通过Mannich反应来制备。另一种比较重要的方法就是利用邻氨基甲基苯酚与醛或酮在SnCl4、Me，SiCl等的催化作用下缩合成环来制备。本文以2-氨基-3-羟基吡啶及氯乙酸为起始物料经关环反应制备得到目标化合物2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮[1]。2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮的合成反应式如下图：
| 提供商 | 语言 |
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中文
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/16 | L08473 | 2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮, 98% 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 98% | 20348-09-8 | 1g | 275元 |
| 2024/01/16 | L08473 | 2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-杂氧嗪-3(4H)-酮, 98% 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one, 98% | 20348-09-8 | 5g | 601元 |