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沙利度胺

沙利度胺 更多供应商
公司名称: 厦门嬴化生物科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:沙利度胺
英文名称:Thalidomide
CAS:50-35-1
纯度:99% HPLC 包装信息:100g;500g;1kg;5kg 备注:符合USP35
公司名称: 山东轩鸿生物医药有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:沙利度胺
英文名称:Thalidomide
CAS:50-35-1
纯度:98% 包装信息:5KG;1KG 备注:医药中间体
公司名称: 天津易创成医药技术有限公司  
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产品介绍: 中文名称:(±)-沙利度胺
英文名称:(±)-Thalidomide
CAS:50-35-1
纯度:98% 包装信息:1KG;5KG;25KG;100KG
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:沙利度胺
英文名称:Thalidomide, 98%
CAS:50-35-1
纯度:98% 包装信息:500mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍: 中文名称:沙利度胺
英文名称:ThalidoMide;N-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)phthaliMide
CAS:50-35-1
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
沙利度胺专题
沙利度胺的副作用
沙利度胺(英语:Thalidomide)又名反应停、酞咪脉啶酮、沙利窦迈、赛得(Thado),是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物。曾经作为抗妊娠呕吐反应药物在欧洲和日本被广泛使用,投入使用后不久,数据显示使用该药物的孕妇的流产率和海豹
2021/11/5 10:14:18
手性药物研发转折点—沙利度胺
沙利度胺是一种人工合成的谷氨酸手性衍生物。经口服途径给药,服药后2.9-5.7h 血药浓度到最高,体内分布广泛。它在血液和组织中不能被酶水解,少部分经肝脏细胞色素P450酶系代谢。目前沙利度胺已被证实有镇静、抗炎、免疫调节、抗肿瘤血管新生的作用。
2021/3/22 13:44:52
沙利度胺作用机制研究进展
沙利度胺,20世纪50年代早期,由瑞士的CIBA药厂合成,当时并没有特殊的用途。20世纪50年代晚期,镇静作用的发现,使得沙利度胺作为孕妇妊娠止吐药物而进入公众的视线。然而,五六十年代,沙利度胺大范围的使用,造成了药物发展史中最大的悲剧。46个国家,大
2020/12/8 15:14:14
沙利度胺生产厂家及价格列表
沙利度胺_武汉维斯尔曼生物工程有限公司
价格:询价
2021/12/03 10:17:33
沙利度胺_武汉华玖医药科技有限公司
价格:询价
2021/12/03 08:41:33
沙利度胺
谷氨酸衍生物治疗风湿病不良反应生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 沙利度胺价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:沙利度胺
中文同义词:沙利度胺对照品;R-沙利度胺;沙利度胺-D4;沙利度胺(反应停);Α-酞醯亞胺戊二醯亞胺;沙利多邁;N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺;酞咪哌啶酮
英文名称:Thalidomide
英文同义词:(+-)-THALIDOMIDE >98% IMMUNOSUPPRESSIVE, SE;α-Phthalimidoglutarimide;N-PHTHALOLYLGLUTAMIMIDE;3-PHTHALIMIDOGLUTARIMIDE;(+/-)-THALIDOMIDE;THALIDOMIDE;(+/-)-N-(2,6-DIOXO-3-PIPERIDINYL)PHTHALIMIDE;N-(2,6-DIOXO-3-PIPERIDINYL)PHTHALIMIDE
CAS号:50-35-1
分子式:C13H10N2O4
分子量:258.23
EINECS号:200-031-1
相关类别:有机原料;小分子抑制剂;细胞凋亡;标准品;中药对照品;医药原料药-科研原料;细胞生物学试剂;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Influenza Viruses;Angiogenesis and Metastasis;Inhibitor;ROCCAL;API;抗生素;原料;原料药;医药、农药及染料中间体;化学试剂-科研试剂;医药原料;Cytokine signaling;Signalling
Mol文件:50-35-1.mol
沙利度胺
沙利度胺 性质
熔点 269-271°C
沸点 401.48°C (rough estimate)
密度 1.2944 (rough estimate)
折射率 1.5300 (estimate)
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.6 mg/mL
形态White solid
酸度系数(pKa)10.70±0.40(Predicted)
颜色white
水溶解性 <0.1 g/100 mL at 22 ºC
最大波长(λmax)300nm(lit.)
Merck 14,9255
稳定性Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKeyUEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库50-35-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Phthalimide, n-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-(50-35-1)
EPA化学物质信息Thalidomide (50-35-1)
沙利度胺 用途与合成方法
谷氨酸衍生物沙利度胺(Thalidomide)是一种合成的谷氨酸衍生物,俗称反应停、沙立度胺、酞胺哌酮、酞胺哌啶酮、酞谷酰亚胺、酞咪哌啶酮,室温下为白色结晶性粉末,无臭,无味,微溶于水、甲醇、乙醇或丙酮,易溶于二甲基甲酰胺或吡啶,不溶于乙醚、氯仿或苯。
20世纪50年代,由德国开发此药物主要是用于治疗癫痫,但由于缺乏有效性,随后被作为一种睡眠辅助用药,同时在怀孕期间广泛用于孕妇止吐。
20世纪60年代初,反应停事件---出现大量的沙利度胺导致的婴儿畸形报道(如:短肢畸形、长骨缺损、耳廓缺失、唇裂、心脏和胃肠道畸形等),从而被很多国家禁止使用,并撤出医药市场,然而科学家并未全盘否定沙利度胺,继续对它进行深入研究,特别是在免疫、抗炎、抗血管生成的药理和一些疑难病症上的临床治疗研究中取得了令人欣喜和鼓舞的结果,从而使人们对沙利度胺又有了新的认识。
20世纪70年代起,随着对麻风、风湿病和多种类型恶性肿瘤的研究进展陆续出现,以色列皮肤病学沙利度胺作为镇静药给麻风性结节红斑病人使用,症状迅速改善。以后许多例麻风性结节红斑病人使用反应均获得很好的治疗效果,1998年美国FDA批准沙利度胺用于治疗麻风结节性红斑。
2004年美国血液学学会年会上,美国梅奥医院RaJkumar报告了沙利度胺及其类似物(lenalidomide)一线治疗多发性骨髓瘤的2项研究结果,沙利度胺及其类似物lenalidomide均可有效治疗多发性骨髓瘤,lenalidomide疗效好于沙利度胺。
2006年5月美国FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤。
治疗风湿病国外学者报道,用反应停(沙利度胺)治疗7例多种抗炎药和免疫抑制无效的类风湿性病患者,结果多数在数周内缓解,剂量在400~600mg/d,所有病人的血沉和类风湿因子滴度都正常化或明显下降,其中1例的类风湿结节在12周时消失。有人用反应停和甲氨蝶呤联合治疗7例难治性类风湿病人,5例坚持治疗者中,4例在3~9个月关节压痛改善和关节肿胀减轻。
沙利度胺能治疗的风湿病如下:
1,白塞氏病。
2,系统性红斑狼疮。
3,类风湿关节炎。
4,结节性红斑、克罗恩病。
5,硬皮病:在治疗开始后12周内,可明显改善胃食管反流症状、十二指溃疡愈合和色素减退。
6,成人Still病。
7,难治性强直性脊柱炎、多发性骨髓瘤(MM)。
临床上治疗风湿病从小剂量开始使用,每晚25--50mg/天,逐渐加量至100--200mg/天,最大剂量不超过400mg/天。
不良反应沙利度胺治疗过程中出现的不良反应主要有:困倦、头晕、嗜睡、头痛、便秘、恶心、呕吐、口干、皮肤干燥、红斑性和丘疹水疱性短暂皮疹等,但都不严重,终止给药后都会消失。
应该注意的不良反应是多发性神经炎,主要症状是表面或深部感觉消失和肌肉虚弱,症状的出现与剂量和疗程都不成比例,症状开始出现的时间差别也很大,对于不终止治疗的病例,这种症状是不可逆的。此外,还有白细胞降低、肝功能异常以及众所周知的致畸形作用。其他少见的副作用包括心动过缓、水肿、血凝异常、肾功能衰竭、肺炎、感觉异常、甲状腺功能低下。
生物活性沙利度胺作为一种镇静药,免疫调节剂,也用于研究治疗许多癌症的症状。沙利度胺抑制E3泛素连接酶(一种CRBN-DDB1-Cul4A复合物)。
靶点
TargetValue
E3 Ligase
(Cell-free assay)
TNF-alpha
(Cell-free assay)
体外研究

Thalidomide必须通过肝脏代谢以形成环氧化物,可能是活性致畸代谢物。 Thalidomide选择性地抑制脂多糖和其他激动剂刺激人体单核细胞生产肿瘤坏死因子α(TNF-α)。 Thalidomide通过增强mRNA降解发挥其对肿瘤坏死因子α的抑制作用。 Thalidomide通过诱导细胞凋亡和G1期生长停滞直接作用在MM细胞系以及抗melphalan, doxorubicin和dexamethasone 的病人的MM细胞。Thalidomide增强塞米松的抗MM活性,而白介素6会抑制其活性。 Thalidomide是原代人T细胞在体外的有力协同刺激分子,通过T细胞受体复合物以协同增加白细胞介素-2介导的T细胞增殖和干扰素γ生成。Thalidomide也增加在不存在的CD4 + T细胞的同种异体树突状细胞诱导初级CD8 +细胞毒性T细胞应答。

体内研究

Thalidomide(200 毫克/千克)导致在兔子体内血管化角膜区的抑制,抑制率在三个实验中从30%到51%,抑制率中位数为36%。

化学性质 白色粉末
用途 镇静剂,对于各型麻风病反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等有一定疗效,对麻风无治疗作用
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 46-61-21-25-62-22
安全说明 53-22-26-36/37/39-45
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号TI4375000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 29337900
毒害物质数据50-35-1(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in mouse: 2gm/kg
沙利度胺 化学药品说明书
沙利度胺|药物应用信息
沙利度胺 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07T2524(±)-沙利度胺
(±)-Thalidomide
50-35-11g540元
2021/09/07T2524(±)-沙利度胺
(±)-Thalidomide
50-35-15g1925元
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