盐酸阿扎司琼
| 中文名称 | 盐酸阿扎司琼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 阿扎司琼;N-(1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-甲酰胺盐酸盐;盐酸阿扎司琼;(±)-N-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酰胺;阿扎西隆;阿扎司琼盐酸盐;阿扎司琼碱;阿扎司琼杂质2 |
| 英文名称 | Azasetron hydrochloride |
| 英文同义词 | N-1-AZABICYCLO[2.2.2]-OCT-3-YL-6-CHLORO-3,4-DIHYDRO-4-METHYL-3-OXO-2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE, HYDROCHLORIDE;N-(1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-6-CHLORO-4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE HCL;N-(1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-6-CHLORO-4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE;Y-25130;Y-25130 HYDROCHLORIDE;AZASETRON HCL;Azasetron hydrochloride;Azasetron base |
| CAS号 | 123040-69-7 |
| 分子式 | C17H20ClN3O3 |
| 分子量 | 349.81 |
| EINECS号 | 1533716-785-6 |
| 相关类别 | 止吐药物;医药中间体;其他科研原料药;消化系统用药;药物;止吐及催吐药;医药原料药;原料药;Active Pharmaceutical Ingredients;anti-emetic;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;化合物;精细化工 |
| Mol文件 | 123040-69-7.mol |
| 结构式 |  |
盐酸阿扎司琼 性质
| 熔点 | 301-303°C |
|---|---|
| 沸点 | 558.0±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 酸度系数(pKa) | 13.31±0.20(Predicted) |
| CAS 数据库 | 123040-69-7(CAS DataBase Reference) |
阿扎西隆为强效、高选择性、使用安全、副作用低的5-HT3受体拮抗剂，用于预防和治疗肿瘤化疗、放疗和手术后引起的恶心和吐。该药的特点是不仅能有效抑制急性恶心和呕吐，而且对延迟性恶心和呕吐的疗效更佳。阿扎西隆的合成主要是以5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯为起始原料，经硝化、与氯乙酰氯发生缩合、环合反应，再经甲基化、水解、氯化、胺解和成盐制得产物。
本品为五羟色胺3型(5-HT3)受体拮抗剂类止吐药。它具有强效、选择性地拮抗5-HT3受体的作用，而没有多巴胺受体拮抗作用。本品与5-HT3受体有高度亲和力，作用强度较甲氧氯普胺(Metoclopramide)强约410倍，为恩丹西酮(On-dansetron)2倍，几乎与格拉司琼(Granisetron)等同。化学性质
盐酸阿扎司琼(Azasetron Hydrochloride)：C17H20C1N3O3?HCl。[123040-16-4]。从氯化氢的乙醇溶液中结晶，熔点281℃(分解)。也有从乙醇中结晶，熔点305℃(分解)。急性毒性LD50雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：135，132静脉注射。用途
镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂，对其它受体的亲和力很弱或没有。用途
用作抗肿瘤药生产方法
5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯(I)在硫酸液中用硝酸硝化，生成硝化物(Ⅱ)，然后在水中用铁粉和氯化铵还原为胺(11I)。接着和氯乙酰氯，在碳酸氢钠作用下，在氯仿-水混合液中酰化并环合，生成化合物(1V)。(IV)在二甲基甲酰胺中，碳酸钾存在下，用碘甲烷甲基化为化合物(V)。接着水解为羧酸(VI)，和氯化亚砜回流生成酰氯(Ⅶ)，最后在含N-甲基吗啉(MML)的氯仿中和3-氨基奎宁缩合，即得阿扎司琼。