1H-吲唑-5-甲醛

1H-吲唑-5-甲醛

中文名称1H-吲唑-5-甲醛
中文同义词吲唑-5-甲醛;5-吲唑甲醛;5-甲酰基-1H-吲唑;5-醛基吲唑;1H-吲唑-5-甲醛
英文名称1H-INDAZOLE-5-CARBALDEHYDE
英文同义词5-FORMYL INDAZOLE;1H-INDAZOLE-5-CARBALDEHYDE;1H-Indazole-5-carboxaldehyde (9CI);1H-indazole-5-carbaldehyd...;6-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]hexane-1,2,3,4,5-pentol;6-[(4-nitrophenyl)hydrazono]hexane-1,2,3,4,5-pentol;1H-Indazole-5-carboxaldehyde;Indazole-5-carboxaldehyde 96%
CAS号253801-04-6
分子式C8H6N2O
分子量146.15
EINECS号
相关类别吲唑;吲唑系列;化学连接;Indazoles;ALDEHYDE;Building Blocks;Indazole
Mol文件253801-04-6.mol
结构式1H-吲唑-5-甲醛 结构式

1H-吲唑-5-甲醛 性质

熔点115-119°C
沸点358.3±15.0 °C(Predicted)
密度1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.87±0.40(Predicted)

1H-吲唑-5-甲醛 用途与合成方法

1H-吲唑-5-甲醛为吲唑类衍生物,其有多种生物学活性,如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗HIV、抗结核、抗血小板、5-HT3受体拮抗作用等。

在100mL三颈瓶中,加入7.0mL N,N-二甲基甲酰胺,冷却至0~5℃,缓慢滴加1.0mL三氯氧磷,滴毕,继续搅拌20min,于10℃以下滴加1.9g(10mmol) 5-溴吲唑溶于3.0mL N,N-二甲基甲酰胺的溶液,滴毕,于35℃反应1h。冰水冷却下加10mL水,用15%氢氧化调节pH值到中性,然后回流 20min, 冷却得黄色固体,经硅胶柱层析纯化得到目标化合物1H-吲唑-5-甲醛。

253801-04-6的合成

安全信息

WGK Germany3
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02253801046061H-吲唑-5-甲醛253801-04-625G2002元
2024/01/16XW02253801046051H-吲唑-5-甲醛253801-04-610G801元

1H-吲唑-5-甲醛 上下游产品信息

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