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醋酸格拉替雷

醋酸格拉替雷 更多供应商
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产品介绍: 中文名称:醋酸格拉替雷
英文名称:Glatiramer acetate
CAS:147245-92-9
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英文名称:Glatiramer acetate
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产品介绍: 英文名称:GlatiraMer Acetate
CAS:147245-92-9
包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍: 英文名称:GlatiraMer acetate
CAS:147245-92-9
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产品介绍: 英文名称:GlatiraMer Acetate
CAS:147245-92-9
备注:C14803
醋酸格拉替雷专题
醋酸格拉替雷的制备
醋酸格拉替雷,英文名称为Glatiramer?acetate,是一种用于治疗多发性?硬化症的的人工合成多肽混合物(M.M.Mouradain,Pharmacology& Therapeutics,98,245-255,2003)。醋酸格拉替雷(又称共聚
2019/11/2 13:16:10
醋酸格拉替雷生产厂家及价格列表
格拉替雷_浙江湃肽生物有限公司
价格:询价
2020/06/01 08:33:48
醋酸格拉替雷_台州保隆化工有限公司
价格:¥10无
2019/10/29 10:27:06
醋酸格拉替雷
多肽类药物市场情况仿制药 专题
中文名称:醋酸格拉替雷
中文同义词:L-丙氨酸-L-谷氨酸-L-赖氨酸-L-酪氨酸多肽聚合物醋酸盐;醋酸格拉替雷;格拉替美;醋酸格拉替雷 147245-92-9;格拉替雷-D7;醋酸格卡替雷
英文名称:Glatiramer acetate
英文同义词:GLATIRAMER ACETATE;l-glutamic acid polymer with l-alanine, l-lysine and l-tyrosine, acetate (salt);511: PN: WO2010103292 PAGE: 64 claiMed sequence;L-Alanine polyMer with L-GlutaMic Acid L-Lysine L-Tyrosine Acetate;L-GlutaMic Acid peptide with L-Alanine L-Lysine L-Tyrosine Acetate Salt;L-Tyrosine polyMer with L-Alanine L-GlutaMic Acid L-Lysine Acetate;ProtiraMer;GaltiraMer acetate
CAS号:147245-92-9
分子式:C25H45N5O13
分子量:623.6505
EINECS号:814-981-5
相关类别:原料药;多肽;医药原料药;Amino Acids & Derivatives;Intermediates & Fine Chemicals;Peptides;Pharmaceuticals;API
Mol文件:147245-92-9.mol
醋酸格拉替雷
醋酸格拉替雷 性质
CAS 数据库147245-92-9(CAS DataBase Reference)
醋酸格拉替雷 用途与合成方法
多肽类药物以色列梯瓦制药公司的拳头产品Copaxone (醋酸格拉替雷)是一种人工合成的肽类制剂,由谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和赖氨酸四种氨基酸组成。Copaxone 于1996年获美国FDA核准用于治疗多发性硬化症。在具有较多多发性硬化症患者的西方国家中,Copaxone的疗效与耐受性皆获得十足的肯定。
目前国内暂无企业申报格拉替雷或进口。2011年Copaxone全球销售额达到36亿 美元。据悉今年一季度,该药物创下了9.09亿美元的销售额。6月,梯瓦制药 公司在发布的年度经济预测中表示,该药物今年或将为公司带来高达38亿美元的收入。不过Copaxone可观的收益也引来仿制药公司的挑战。近日,梯瓦制药 公司宣布,此前公司同包括Momenta生物制药公司、诺华制药公司山德士分公 司、迈兰制药公司以及Natco生物制药公司数家制药公司之间就Copaxone的专利权展开了一场法律诉讼案件,日前美国纽约州法院表示梯瓦制药公司胜诉。 梯瓦制药公司对于该药物的市场独家销售权有效期将会延至2014年。
市场情况格拉替雷由全球知名公司以色列药厂Teva开发,于1996年获美国FDA核准用于治疗多发性硬化症,目前已在43个主要国家上市。在具有较多多发性硬化症患者的西方国家中,格拉替雷的疗效与耐受性皆获得十足的肯定。
2014年12月,以色列制药巨头梯瓦(Teva)又成功开发了长效版格拉替雷Copaxone用于复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的治疗。在美国,Copaxone剂型为40mg/ml,每周注射3次,与每天注射1次普通格拉替雷Copaxone效果相同。
据全球畅销药数据显示,该产品2010~2014年普通格拉替雷连续五年销售额超过40.0亿美元以上,市场处于稳定发展阶段。普通格拉替雷Copaxone专利于2015年到期,因此,长效版格拉替雷Copaxone在全球主要市场的上市,将成为捍卫其MS专营权增加的重要筹码。
仿制药格拉替雷注射剂是全球最畅销的多发性硬化症药物。然而,随着普通格拉替雷Copaxone专利到期,该药将会逐渐遭受廉价仿制药的冲击。
2015年4月,诺华旗下仿制药企业山德士已成功开发仿制药Glatopa已于获FDA批准。该药是梯瓦(Teva)品牌药格拉替雷Copaxone的仿制药。Glatopa也是FDA批准的首个格拉替雷Copaxone仿制药,作为每日一次的注射药物,用于复发型多发性硬化症的治疗。
Glatopa在美国由诺华山德士与Momenta合作开发,该药适用于复发型多发性硬化症(RMM)患者的治疗,也适用于经历过首次临床发作且核磁共振成像(MRI)所示特征表现与MS相符的患者。
格拉替雷作为一个复杂的混合物仿制难度较大,目前,FDA已获得批准四家原料药生厂商的DMF文件,印度 Dr Reddys Laboratories Ltd.、美国 Ambiopharm Inc.、比利时Peptisyntha Sa.和中国翰宇药业。随着专利到期也将会有更多企业参与到多发性硬化症药物市场的竞争。
安全信息
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