奥莫替尼
| 中文名称 | 奥莫替尼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 奥莫替尼;N-[3-[[2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺;HM61713(奥莫替尼);表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂;N-(3-((2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基)氧基)苯基)丙烯酰胺;奥姆替尼;奥莫替尼,10 MM DMSO 溶液;OLMUTINIB 奥莫替尼 |CAS 1353550-13-6 |
| 英文名称 | Olmutinib |
| 英文同义词 | HM71224;HM-71224;Olmutinib;Olmutinib, HM71224;N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide dihydrochloride monohydrate;N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide;N-[3-[[2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-2-propenamide;HM71224, Olmutinib |
| CAS号 | 1353550-13-6 |
| 分子式 | C26H26N6O2S |
| 分子量 | 486.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 1353550-13-6.mol |
| 结构式 |  |
奥莫替尼 性质
| 密度 | 1.336±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； ≥9.11 mg/mL，乙醇溶液，超声波； DMSO 中≥96.6 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.87±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChIKey | FDMQDKQUTRLUBU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=CC(OC2N=C(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)N=C3C=CSC3=2)=C1)(=O)C=C |
奥莫替尼是一种针对非小细胞肺癌的药物，其抗肿瘤疗效及相关研究获得了广泛的关注。奥莫替尼由韩美制药开发并于2016年在韩国批准上市，但由于部分副作用和国际药物竞争而未在其他国家上市。对奥莫替尼合成工艺进行优化有助于开发类似的小分子抑制剂，从3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯和尿素出发，经环合制得噻吩并嘧啶母核，再经氯代、亲核取代、还原等反应即可以较高收率制得奥莫替尼。
Olmutinib (BI 1482694) 是一种新型的EGFR突变特效性酪氨酸激酶抑制剂、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。| Target | Value |
| mutant EGFR | |
|
BTK
(Cell-free assay) | 13.9 nM |
HM61713在细胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但对携带野生型EGFR的NSCLC细胞系H358的抑制效果比较弱（IC50=2225 nM）。
HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超过24小时。在移植有H1975和HCC827细胞的带瘤体内模型中，HM61713具有抗肿瘤作用，而没有其他明显副作用。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-19730 | 奥莫替尼 Olmutinib | 1353550-13-6 | 5mg | 700元 |
| 2026/09/15 | HY-19730 | 奥莫替尼 Olmutinib | 1353550-13-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 749元 |