帕米膦酸钠
| 中文名称 | 帕米膦酸钠 |
|---|---|
| 中文同义词 | 帕米膦酸钠;帕米瞵酸二钠盐;帕米膦酸二钠水合物;3-氨基-1-羟基丙亚基-1,1-二磷酸二钠;(3-氨基-1-羟基-1-磷酸基丙基)磷酸X水合物钠;帕米膦酸二钠(无水);帕米磷酸钠,帕米磷酸二钠;帕米膦酸钠水合物 |
| 英文名称 | Pamidronate disodium salt |
| 英文同义词 | 3-Amino-1-hydroxy-1-phosphonopropyl phosphonic acid disodium salt;Pamidronate Disodium, GCP-23339A, Aminomux, Aredia;Pamidronic Acid, Sodium Salt, Hydrate;Phosphonic acid, (3-amino-1-hydroxypropylidene)bis-, disodium salt;(3-amino-1-hydroxypropylidene)bis-phosphonic acid disodium salt;disodium dihydrogen (3-amino-1-hydroxypropylidene)bisphosphonate;PAMIDRONATE DISODIUM SALT HYDRATE;(3-AMINO-1-HYDROXYPROPYLIDINE)BIS-PHOSPHONIC ACID |
| CAS号 | 57248-88-1 |
| 分子式 | C3H12NNaO7P2 |
| 分子量 | 259.07 |
| EINECS号 | 260-647-1 |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;原料药;医药原料药;日用化学品;标准品;Bone Resorption Inhibitor;All Inhibitors;Pharmaceutical material and intermeidates;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Phosphorylating and Phosphitylating Agents;API's;API;Aredia;Antibiotics |
| Mol文件 | 57248-88-1.mol |
| 结构式 |  |
帕米膦酸钠 性质
| 熔点 | 300 °C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在水中的溶解度28 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | H2O: 28mg/mL |
| Merck | 14,7003 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | 1S/C3H11NO7P2.2Na.H2O/c4-2-1-3(5,12(6,7)8)13(9,10)11;;;/h5H,1-2,4H2,(H2,6,7,8)(H2,9,10,11);;;1H2/q;2*+1;/p-2 |
| InChIKey | TVQNUQCYOOJTMK-UHFFFAOYSA-L |
| SMILES | O.[Na+].[Na+].NCCC(O)(P(O)([O-])=O)P(O)([O-])=O |
| CAS 数据库 | 57248-88-1(CAS DataBase Reference) |
帕米膦酸钠(aminopropanediphosphonate,pamidronete,APD)是有效抑制骨吸收的焦磷酸盐类似物,对磷酸钙具有很强的亲和性,其抑制羟磷灰石结晶吸收比抑制形成和生长的需要量低很多,故小剂量即可产生疗效。APD在碳链末端引入氨基,生物活性大大增强,其抑制骨吸收作用比依屈膦酸钠(etidronate)强100倍,比氯屈膦酸钠(clodronate)强10倍。APD作为骨吸收抑制剂,用于治疗肿瘤高血钙、Paget's病和恶性肿瘤骨转移,疗效显著,副作用小。用于肿瘤骨转移引起的过度溶解性骨破坏及其并发症,如骨痛、高钙血症、病理性骨折;Pagets病的骨病变;也可用于骨质疏松症。Pamidronate Disodium (CGP 23339AE) 为含氮的双磷酸盐类药物，用于预防骨质疏松症。
在人成骨细胞中，Pamidronate以剂量依赖的方式增加OPG mRNA水平和蛋白分泌高达2至3倍，在1μM处理72小时后的达到最大效果。Pamidronate防止糖皮质激素地塞米松对OPG mRNA和蛋白质生产的的抑制作用。Pamidronate诱导I型胶原分泌和碱性磷酸酶活性达2倍。 Pamidronate具有比etidronate (etidronic acid)和clodronate (clodronic acid) 更显着的钙-降低作用），并提供时间比较长的normocalcaemic缓解。 Pamidronate（APD）剂量依赖性抑制马破骨样细胞吸收磷酸钙薄膜，IC50为0.58 μM。Pamidronate剂量依赖性地抑制骨髓培养7天后破骨样细胞的数目。
在大鼠股骨远端和胫骨中，Pamidronate显著抑制这种增长低于对照水平。在假手术组和切除卵巢大鼠中，Pamidronate显著增加骨骼的密度和重量。 在生长激素（GH）治疗的大鼠中，Pamidronate抑制生长激素（GH）的所有显著影响，它也降低IGF-I水平。Pamidronate本身增加胫骨的骨密度和重量，降低尿DPD排泄。用途
用于高钙血症及骨质疏松症的治疗安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-48-41-37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | SZ6525000 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29319090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-B0012A | 帕米膦酸钠 Pamidronate disodium | 57248-88-1 | 5 mg | 348元 |
| 2026/09/15 | HY-B0012A | 帕米膦酸钠 Pamidronate disodium | 57248-88-1 | 10 mM * 1 mL in Water | 382元 |