伊利司莫

伊利司莫（Elesclomol）是一种触发癌细胞凋亡的氧化应激诱导剂；能够在转移性黑色素瘤细胞中触发细胞死亡；主要是通过抑制氧化磷酸化作用。伊利司莫（Elesclomol）可以作为一种新的靶向药物，这种作用在治疗转移性黑素瘤中发挥重要作用。2007年10月，Synta制药公司与葛兰素史克（GSK）公司签署合作协议，共同研发和销售Elesclomol并于2010年上半年获美国FDA上市批准。伊利司莫“第一类”线粒体类抗癌药物，能选择性引发癌细胞凋 亡而对正常细胞无影响或只有较小影响。其已进入临床试验。伊利司莫能够与细胞外的 Cu2+螯合形成复合物，选择性的将Cu2+转运进线粒体，在线粒体中，Cu2+被还原为 Cu+并诱导线粒体产生大量的 ROS 使癌细胞凋亡。[1]http://baike.baidu.com/link?url=9Hb2ZnLyr4OxXnNASII7TvtJ8bu8vrsKsi3LL5JLcNUFAUj6y5wFuciBmJPEf6ecPSrAgCNef0pH89sFJP_RfwSSgiF9TmJuFUyqORHI92dGdV-dYn-Q5STBENlWHhfa
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Target	Value
HSP70 (Cell-free assay)

使用Affymetrix 基因芯片分析, Elesclomol 按 100 nM 处理Hs294T 细胞6小时，显著诱导热休克应激反应基因和金属硫蛋白基因的表达。Elesclomol (100 nM)处理 Ramos Burkitt’s淋巴瘤 B细胞1小时和6小时，分别快速诱导 Hsp70 RNA 水平提高4.8倍和160倍，与细胞内ROS 含量相一致，Elesclomol 处理 0.5小时和6小时，ROS 含量分别提高20%和385%,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）和Tiron预处理可抑制对Hsp70的诱导作用。200 nM Elesclomol处理HSB2细胞18小时，通过诱导氧化应激，提高早期和晚期凋亡细胞分别为3.7和11倍, 以上作用可被NAC完全抑制,而作用于正常细胞则没效果。 Elesclomol 显著抑制SK-MEL-5, MCF-7, 和HL-60细胞活力，IC50 分别为110 nM, 24 nM和9 nM。Elesclomol作用于酵母细胞，诱导铜依赖性的 ROS生成和毒性，与作用于细胞内特定靶点不同，Elesclomol与电子传递链 (ETC)相互作用, 电子传递链是发生在线粒体中的一整套连贯的生物过程，可在细胞器中获得高水平的ROS，因此导致细胞死亡。

虽然Elesclomol 按25-100 mg/kg剂量单独处理 携带人乳腺癌(MDA435, MCF7 和ZR-75-1),肺癌 (RER)或淋巴癌 (U937)的裸鼠模型，没有抗癌活性,但是Elesclomol大幅增强化疗药物的功效，如紫杉醇，可使肿瘤衰退，也可延长小鼠寿命。