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上海波以尔化工有限公司 |
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英文名称:10058-F4 CAS:403811-55-2
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北京百灵威科技有限公司 |
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400-666-7788 010-82848833 |
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英文名称:5-(4-Ethylbenzylidene)rhodanine (This product is unavailable in the U.S.) CAS:403811-55-2 纯度:97.0%(LC) 包装信息:25MG 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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上海佰世凯化学科技有限公司 |
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021-20908456 |
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中文名称:5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 英文名称:10058-F4 CAS:403811-55-2 纯度:98% HPLC 包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg 备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates |
公司名称: |
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 |
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021-67121386 / 800-988-0390 |
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中文名称:5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 (该产品不可在美国销售) 英文名称:5-(4-Ethylbenzylidene)rhodanine (This product is unavailable in the U.S.) CAS:403811-55-2 纯度:97.0% LC 包装信息:25MG 备注:试剂级 |
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武汉凯威斯科技有限公司 |
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86-027-67849912 |
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英文名称:(5E)-5-(4-Ethylbenzylidene)-2-Mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one CAS:403811-55-2 包装信息:500Mg;1g;5g;25g;100g |
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中文名称: | 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 (该产品不可在美国销售) | 中文同义词: | 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁;(5E)-5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-四氢噻唑酮;(5E)-5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-四氢噻唑-4-酮;(5E)-5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫基亚甲基-1,3-四氢噻唑-4-酮;(5E)-5-(4-乙基苯亚甲基)-2-硫代-四氢噻唑-4-酮;5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 (该产品不可在美国销售);5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮;(5E)-5-(4-乙基亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮 | 英文名称: | (Z,E)-5-(4-ETHYLBENZYLIDINE)-2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE | 英文同义词: | (5E)-5-[(4-ethylphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one;c-Myc Inhibitor;ZINC01085340;CS-1512;(Z,E)-5-(4-ETHYLBENZYLIDINE)-2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE;10058-F4;5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone;(5E)-5-(4-ethylbenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one | CAS号: | 403811-55-2 | 分子式: | C12H11NOS2 | 分子量: | 249.35 | EINECS号: | | 相关类别: | 细胞生物学试剂;抑制剂;细胞周期;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors | Mol文件: | 403811-55-2.mol |  |
| 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 (该产品不可在美国销售) 性质 |
储存条件 | 2-8°C | 溶解度 | DMSO: >10mg/mL | 形态 | Yellow solid | 颜色 | yellow | 水溶解性 | Soluble in DMSO. Soluble in water at concentrations less than 2mg/ml |
生物活性 | 10058-F4是一种c-Myc抑制剂,特异性抑制c-Myc-Max相互作用,且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 | 体外研究 | 10058-F4抑制白血病细胞生长,且抑制Myc和Max二聚化。10058-F4诱导AML细胞的细胞周期停滞和凋亡。10058-F4使AML细胞停滞在G0/G1期,下调c-Myc的表达,上调CDK抑制剂p21和p27。同时,10058-F4通过激活线粒体途径诱导细胞凋亡,观察到Bcl-2下调,Bax上调,胞浆内细胞色素C释放,及caspase3,7,和9裂解。此外,10058-F4也诱导骨髓细胞分化,可能通过激活多种转录因子。相似地,10058-F4作用于原代AML细胞,诱导凋亡和分化。10058-F4降低c-Myc蛋白水平,抑制HepG2细胞增殖,可能通过上调细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,p21WAF1,及降低细胞内[α]-甲胎蛋白(AFP)的水平。10058-F4处理,还在转录水平下调人类端粒酶逆转录酶(hTERT)。10058-F4除了抑制HepG2细胞增殖,还增强其对常规化疗药物,Doxorubicin, 5-fluorouracil (5-FU) 和 Cisplatin的敏感性。 | 体内研究 | 10058-F4单独静脉注射,在5分钟时达到血浆峰值,浓度约为300 μM,在360分钟时,下降到低于检测下限。血药浓度-时间数据最好绘制成二室,开放的,线性模型。在脂肪,对肺,肝,肾中发现10058-F4的最高组织浓度。10058-F4的肿瘤峰值浓度低于血浆峰值浓度至少十倍。在血浆,肝和肾中确定10058-F4的8种代谢物。10058-F4的终端半衰期约为1小时,分布容积为>200 ml/kg。10058-F4按20或30 mg/kg剂量静脉注射处理小鼠,没有显著的肿瘤生长抑制作用。 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | 2021/01/25 | E0959 | 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 5-(4-Ethylbenzylidene)rhodanine (This product is unavailable in the U.S.) | 403811-55-2 | 25mg | 625元 | |
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