210644-62-5
210644-62-5 结构式
基本信息
(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸
5-[(Z)-(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-丙酸
(Z)-SU6668
(Z)-TSU-68
(Z)-Orantinib
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 - CAS 210644-62-5 - Calbiochem
3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid
3-(2,4-Dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
5-((Z)-1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid
制备方法
59-48-3
1133-96-6
210644-62-5
以3-(5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸（10g，51mmol）、2-吲哚酮（6.5g，49mmol）和氢氧化钠（40g，58mmol）为原料，将混合物溶解于50ml水中，在50℃下搅拌反应4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤，滤液用12N盐酸酸化至pH3。通过真空过滤收集沉淀的固体，用10ml水洗涤，并在真空下干燥过夜。粗产物用热乙醇洗涤两次，然后通过真空过滤收集固体，用10ml乙醇洗涤，并在真空下干燥，得到13.8g（产率91%）的(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亚基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸。1HNMR（360MHz，DMSO-d6）数据如下：δ13.38（s，br，1H，NH-1'），12.05（s，br，1H，COOH），10.70（s，br，1H，NH-1），7.69（d，J=7.39Hz，1H，H-4），7.53（s，1H，H-乙烯基），7.06（t，J=7.39Hz，1H，H-6），6.95（t，J=7.39Hz，1H，H-5），6.85（d，J=7.39Hz，1H，H-7），2.63（t，J=7.45Hz，2H，CH2CH2COOH），2.34（t，J=7.45Hz，2H，CH2CH2COOH），2.28（s，3H，CH3），2.24（s，3H，CH3）。质谱数据：MS m/z 311（[M+1]+，100）。
参考文献：
[1] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 215
[2] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 215
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 181 - 185
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 25, p. 5120 - 5130
[5] Patent: US6395734, 2002, B1