LLY-507
|
|
|
- CAS号:
- 1793053-37-8
- 英文名:
- LLY-507
- 英文别名:
- LLY-507;CS-2196;LLY-507(CHEMBL3414623);LLY-507; LLY507;LLY 507;5-cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrol;3-Cyano-5-[2-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]phenyl]-N-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]benzamide;5-Cyano-2'-{4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl}-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-3-biphenylcarboximidic acid;5-Cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide;5-cyano-2'-(4-(2-(3-methyl-1h-indol-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-n-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide;5-Cyano-2'-(4-(2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
- 中文名:
- LLY-507
- 中文别名:
- LLY 507,SMYD2抑制剂;SMYD2抑制剂(LLY-507);5-氰基-2'-[4-[2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]-1-哌嗪基]-N-[3-(1-吡咯烷基)丙基]-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺;5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺;5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺;5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考);5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
- CBNumber:
- CB03051582
- 分子式:
- C36H42N6O
- 分子量:
- 574.76
- MOL File:
- 1793053-37-8.mol
|
|
|
LLY-507化学性质
-
储存条件:
-
Store at -20°C
-
|
-
溶解度:
-
≥57.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥54.7 mg/mL in EtOH
-
|
-
形态:
-
solid
-
|
LLY-507性质、用途与生产工艺
LLY-507是一种具有细胞活性的和选择性的、有效的蛋白质赖氨酸甲基转移酶SMYD2的抑制剂。
LLY-507有效地抑制SMYD2对p53肽段的甲基化，IC50小于15 nM。LLY-507还能有效抑制SMYD2对H4的甲基化，IC50=31 nM。LLY-507对SMYD2的选择性比对其他24种蛋白或DNA甲基转移酶（包括相关的家族成员SMYD3, SUVH420H1, SUV420H2）高100倍。LLY-507使454种激酶、35种蛋白偶联受体、14种细胞核激素受体以及3种细胞色素P450酶失活（>20 μM）。LLY-507以剂量依赖方式抑制几种食管、肝脏、乳腺癌细胞株的增殖。
LLY-507
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-19313 | LLY-507 | | 1 mg | 395元 |
| 2024/04/30 | HY-19313 | LLY-507
LLY-507 | 1793053-37-8 | 5mg | 870元 |
1793053-37-8, LLY-507 相关搜索:
- 合成有机化合物配体
- 细胞生物学试剂
- 抑制剂
- C36H42N6O
- 5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺
- 5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
- LLY 507,SMYD2抑制剂
- 5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
- 5-氰基-2'-(4-(2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基)哌嗪-1-基)-N-(3-(吡咯烷-1-基)丙基)-[1,1'-联苯] -3-酰胺
- SMYD2抑制剂(LLY-507)
- 5-氰基-2'-[4-[2-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)乙基]-1-哌嗪基]-N-[3-(1-吡咯烷基)丙基]-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺
- 1793053-37-8
- 5-cyano-2'-(4-(2-(3-methyl-1h-indol-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-n-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
- 5-Cyano-2'-(4-(2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
- [1,1'-Biphenyl]-3-carboxamide, 5-cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-
- 3-Cyano-5-[2-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl]phenyl]-N-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]benzamide
- 5-Cyano-2'-{4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl}-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-3-biphenylcarboximidic acid
- CS-2196
- LLY-507; LLY507;LLY 507
- LLY-507(CHEMBL3414623)
- 5-cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrol
- 5-Cyano-2'-[4-[2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)ethyl]-1-piperazinyl]-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
- LLY-507