1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因,而提高重编程效率。此外,OAC1作用于四种重编程因子(Oct4, Sox2, c-Myc, 和 Klf4) 处理的小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs),提高多能干细胞(iPSC)重编程效率,且加速重编程过程。使用OAC1与四种重编程因子一起处理衍生的iPSC群落表现出典型的ESC形态,基因表达模式,和发展潜力。OAC1通过增强Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1的转录而提高重编程效率,Tet1是一种已知的参与DNA去甲基化的基因。OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于提高体细胞多能状态的重编程。