在细胞培养物中，Nitazoxanide降低90％以上的寄生虫的生长，没有人和药物相关的细胞毒性迹象。 Nitazoxanide是一种新的thiazolide寄生虫驱除剂，显示优异的对多种原生动物和蠕虫的体外活性。 Nitazoxanide及其代谢物tizoxanide在体外比甲硝唑对G. intestinalis, E. histolytica和T. vaginalis有更强的活性。 Nitazoxanide表现出对HBV和HCV复制的有效抑制。在HCV的复制子含有细胞中，Nitazoxanide使后续用Nitazoxanide加上干扰素处理更为有效，但不增强Nitazoxanide加上2'CmeC的效果。Nitazoxanide诱导几个HBV蛋白（HBsAg和HBeAg的，核心抗原）在2.2.15细胞中产生的减少，但不影响HBV的RNA的转录。 Nitazoxanide表现出对E. histolytica的IC50和IC90值分别为0.017 mg/mL和0.776 mg/mL，对G. intestinalis分别使0.004 mg/mL和0.067 mg/mL，对T. vaginalis.分别为0.034 mg/mL和2.046 mg/mL。Nitazoxanide比甲硝唑和丙硫咪唑对溶组织内阿米巴毒性更大。
在一个无菌幼猪腹泻模型中，Nitazoxanide（250 mg/kg）口服处理11天后，降低了寄生虫的数量。Nitazoxanide诱导了一个药物相关的腹泻可能影响了它的治疗效果。