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Sulfamethoxypyridazin Produkt Beschreibung

Sulfamethoxypyridazine Struktur
80-35-3
CAS-Nr.
80-35-3
Bezeichnung:
Sulfamethoxypyridazin
Englisch Name:
Sulfamethoxypyridazine
Synonyma:
SMPZ;Durox;Kinex;Kynex;Vinces;Kineks;Lentac;Longin;Myasul;rp7522
CBNumber:
CB1107025
Summenformel:
C11H12N4O3S
Molgewicht:
280.3
MOL-Datei:
80-35-3.mol

Sulfamethoxypyridazin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
182-183°
Dichte
1.3936 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6200 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
Crystalline Powder
pka
6.7(at 25℃)
Farbe
White to yellow
Merck 
14,8919
BRN 
277076
CAS Datenbank
80-35-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Pyridazine, sulfamethoxy-(80-35-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 37/38-41
S-Sätze: 26-39
WGK Germany  2
RTECS-Nr. WP0400000
10
HS Code  29350090
Toxizität LD50 orally in mice: 1750 mg/kg, (Seki)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung P280, P305+P351+P338, P310
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Sulfamethoxypyridazin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

White solid

Verwenden

Antibacterial.

Definition

ChEBI: A sulfonamide consisting of pyridazine having a methoxy substituent at the 6-position and a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 3-position.

Trademarks

Amidin;Aseptilex;Asey-sulfa;Bimalong;Biocorn;Bio-cron;Bio-pectodil;Davosin suspension;Deltavagin;Desulfon;Durasul jarabe;Elix;Ensulfa;Eusulfa;Exazole;Farinffnicol;Fercasulf;Hesse-sulfon;Ketiak;Kynex acetyl;Lentosulfa;Linder;Logisul jarabe;Longamid;Longisul;Metamit;Metazina;Metuzina;Minikel;Novosulfin;Pirasulfon;Ralenta;Rotardon;S.d.m.;Septotryl;Smop;Sulamin;Sulfa spirig;Sulfabon;Sulfadazina;Sulfadepot;Sulfadin;Sulfadurazin;Sulfaintensa;Sulfakeyn;Sulfametopyridazin;Sulfamizina;Sulfamyd;Sulfapyrazin;Sulfatar;Sulfocidan;Sulfonamid;Sulforetent;Sulfo-rit;Unisulfa dulcis;Uroplex;Velaten;Volocid;Vtg 44.

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Sulfamethoxypyridazine, a sulfonamide anti-infective agent, was introduced in 1957 for the treatment of bacterial infections. The importance of sulfonamides has subsequently decreased as a result of increasing bacterial resistance and their replacement by antibiotics which are generally more active and less toxic. The sulfonamides are known to cause serious adverse effects such as renal toxicity, sometimes fatal exfoliative dermatitis and erythema multiforma and dangerous adverse reactions affecting blood formation such as agranulocytosis and haemolytic or aplastic anaemia. Commercial manufacture of the drug has been discontinued by at least one major manufacturer but supplies can still be obtained on special request, particularly for patients with dermatitis herpetiformis in which condition it has been claimed to be beneficial.

Pharmazeutische Anwendungen

3-Sulfanilamido-6-methoxypyridazine. Properties are similar to those of sulfadimethoxine. A rapidly absorbed, long-acting compound (half-life 38 h) with a high degree of protein binding (96%). A 1 g oral dose achieves a peak plasma concentration of around 100 mg/L after 5 h. Its use has been largely discontinued because of frequent adverse effects, but there are reports of benefit in dermatitis herpetiformis. It has been used in combination with trimethoprim.

Sulfamethoxypyridazin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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