Ethylisothiocyanatoformiat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23:Giftig beim Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42:Sensibilisierung durch Einatmen möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
Light Yellow Oil
Verwenden
Versatile reagent for organic synthesis.
Ethoxycarbonyl isothiocyanate is used as a building block in the synthesis of various heterocycles. It is also used for the synthesis of 1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione. It is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff.
Application
Ethoxycarbonyl isothiocyanate reacts with 2-amino-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives to yield tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-thiourea derivatives.
Ethoxycarbonyl isothiocyanate has been used in the synthesis of:
pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives, potential inhibitors of protein kinase CK2
fused thiophene derivatives, having antibacterial and antifungal activities
4-thiouracil derivatives
thiocarbamides from stannylarenes
1,3,5-triazin-2-one-4-thiones from 2-amino-2-oxazolines
N-acylthioureas from aminodeoxy sugars
Allgemeine Beschreibung
Ethoxycarbonyl isothiocyanate reacts with 2-amino-tetrahydrobenzo[
b]thiophene derivatives to yield tetrahydrobenzo[
b]thiophen-2-thiourea derivatives.
Hazard
Lachrymator.
Ethylisothiocyanatoformiat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
