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3-Methylindol Produkt Beschreibung

3-Methylindole Struktur
83-34-1
CAS-Nr.
83-34-1
Bezeichnung:
3-Methylindol
Englisch Name:
3-Methylindole
Synonyma:
3-MI;scatol;SKATOL;SCATOLE;SKATOLE;SKETOLE;FEMA 3019;NSC 122024;SKATOLE(RG);SKATOLE 98+%
CBNumber:
CB2208725
Summenformel:
C9H9N
Molgewicht:
131.17
MOL-Datei:
83-34-1.mol

3-Methylindol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
92-97 °C(lit.)
Siedepunkt:
265-266 °C(lit.)
Dichte
1.0111 (estimate)
Brechungsindex
1.6070 (estimate)
FEMA 
3019 | SKATOLE
Flammpunkt:
132 °C
storage temp. 
Store below +30°C.
Aggregatzustand
Crystalline Powder or Flakes
Farbe
Almost white to pale brown
Geruch (Odor)
indole-like odor
Wasserlöslichkeit
Soluble in water, Ether, Alcohols, Benzene, Acetone, Chloroform.
Sensitive 
Light Sensitive
Merck 
14,8560
JECFA Number
1304
BRN 
111296
Stabilität:
Stable, but light-sensistive. Stench! Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid ahydrides, acid chlorides. Combustible.
InChIKey
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
83-34-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1H-Indole, 3-methyl-(83-34-1)
EPA chemische Informationen
1H-Indole, 3-methyl-(83-34-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,N
R-Sätze: 36/37/38-51/53
S-Sätze: 26-36-61
RIDADR  UN3077 - class 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Environmentally hazardous substances, solid, n.o.s., HI: all (not BR)
WGK Germany  2
RTECS-Nr. NM0350000
8-13
TSCA  Yes
HS Code  29339920
Giftige Stoffe Daten 83-34-1(Hazardous Substances Data)
Toxizität MLD in frogs (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H303 May be harmfulif swallowed Acute toxicity,oral Category 5 P312
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
H370 Schädigt die Organe. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P307+P311 BEI Exposition: GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

3-Methylindol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Aussehen Eigenschaften

C9H9N; (ß-Methylindol, Skatol). Farblose Kristalle mit fäkalienartigem Geruch.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Heftige Reaktionen mit starken Oxidationsmittel, starken Säuren, Säurechloriden und Säureanhydriden.
Die Substanz zeigt bei intensiver Exposition Reizwirkungen an Haut, Augen und Schleimhäuten sowie im Atem- und Verdauungstrakt nach Kontakt bzw. Einatmen von Stäuben/Aerosolen bzw. nach dem Verschlucken. Verursacht Übelkeit, Kopfschmerzen und Erbrechen.

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Gummischutzhandschuhe nur als kurzfristiger Staub- und Spritzschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Nach dem Verschütten die Substanz vorsichtig aufnehmen und als Sondermüll entsorgen.
CO2, Wasser, Pulver.
Beim Verbrennen können Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und nitrose Gase entstehen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Gut mit Wasser und Seife waschen.
Nach Augenkontakt: Mindestens 10 Min. bei geöffnetem Lidspalt mit viel Wasser spülen. Augenarzt!
Nach Einatmen: Frischluftzufuhr.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen und Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung soort ausziehen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

3-Methylindol-Abfälle werden im Sammelbehläter für organische Lösungsmittel (je nach Begleitstoff halogenfrei oder halogenhaltig) entsorgt.

Chemische Eigenschaften

slightly brown platelets

Chemische Eigenschaften

Skatole has a characteristic putrid, fecal odor at high concentrations, becoming pleasant, jasmine-like, fruity sweet, warm at very low concentrations. It has a warm overripe fruity flavor below 1 ppm.

Occurrence

Reported found in beetroot, feces, coal tar, Swiss cheese, Gruyere cheese, mozarella cheese, butter, milk, goat and sheep milk, boiled egg, fatty fish, coffee, tea, trassi, rice bran, dried bonito and squid.

Verwenden

insect attractant

Verwenden

A naturally abundant pneumotoxin, found primarily in mammalian feces providing its strong fecal odor. In lower concentrations however, the compound has a pleasent aroma, giving orange blossoms and ja smine their pleasing scent. It is often a component of commercial fragrances and perfumes.

Verwenden

A highly fluorescent guanosine analogue, which in a dimethoxytrityl, phosphoramidite protected form, can be site-specifically inserted into oligonucleotides through a 3?5?phosphodiester linkage using an automated DNA synthesizer

Definition

ChEBI: A methylindole carrying a methyl substituent at position 3. It is produced during the anoxic metabolism of L-tryptophan in the mammalian digestive tract.

Aroma threshold values

Detection: 0.2 ppb

Sicherheitsprofil

Poison by ingestion, intravenous, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by subcutaneous route. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.

Chemical Synthesis

Indoles (skatole) with various substituents in the 2 and 3 position can be synthesized via the Fisher indole synthesis, which involves two steps and utilizes a phenylhydrazine and an aliphatic or aromatic aldehyde or ketone as starting materials.

Stoffwechselwegen

Three major metabolites of 14C-skatole are found in the plasma/urine of pigs given skatole and are identified as 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3- methyloxindole, and the mercapturate adduct of skatole, 3-[(N-acetylcysteine-S-yl)methyl]indole. For other pathways, see the references in the text.

läuterung methode

Crystallise skatole from *benzene or pet ether (m 96.5o). It has also been purified by zone melting. The picrate has m 182o (from Et2O or Et2O/MeOH). [Beilstein 20 III/IV 3206, 20/7 V 69.]

3-Methylindol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


3-Methylindol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 327)Lieferanten
Firmenname Telefon Fax E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
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0755-23311925 18102838259
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