2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin

Benzo-15-crown-5 Struktur
14098-44-3
CAS-Nr.
14098-44-3
Bezeichnung:
2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin
Englisch Name:
Benzo-15-crown-5
Synonyma:
2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecine;denzo15c5;benzo15c5;BENZO-15-CROWN-5;Benzo-15-crown-5,99%;Monobenzo-15-crown-5;Benzo-15-crown-5,97%;2,3-Benzo-15-crown-5;Benzo-15-crown-5,>98%;BENZO-15-CROWN 5-ETHER
CBNumber:
CB5223772
Summenformel:
C14H20O5
Molgewicht:
268.31
MOL-Datei:
14098-44-3.mol

2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
78-80 °C (lit.)
Siedepunkt:
371.47°C (rough estimate)
Dichte
1.1846 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4825 (estimate)
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand
Powder or Flakes
Farbe
Almost white to light gray
Wasserlöslichkeit
partially soluble
Sensitive 
Hygroscopic
BRN 
1624106
InChIKey
DSFHXKRFDFROER-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
14098-44-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Bis(1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin, 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-)(14098-44-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DI5400000
3-10
Hazard Note  Irritant
HS Code  29329995
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

ALMOST WHITE TO LIGHT GREY POWDER OR FLAKES

Verwenden

Benzo-15-crown-5 is used in synthetic chemistry. It plays a major role and involved in complexation through ether oxygen. It is used in phase-transfer catalyst system. It is involved in 'Host-Guest' chemistry to identify the move of essential elements in the body. It can play the part of very complicated biological reactions such as enzyme functions, which finds application in the development of new pharmaceuticals.

Application

Benzo-15-crown-5 can be used for sol-gel material extraction to separate lithium isotopes, for making static detection sensors for formic acid gases, and as metal ion complexing agent and phase transfer reagent.

synthetische

synthesis of Benzo-15-crown-5: benzo-15-crown-5 can be produced using Williamson synthesis reaction, featured by interaction between catechol (orto-dihydroxybenzene) and tetraethylene glycol dichloride (1,10-dichloro-3,6,9-trioxadecane) over sodium hydroxide in the n-butanol media (30-h inertatmosphere boiling). The yield of benzo-15-crown-5 produced by this method is 62%, with the basic substance's mass fraction of 95%.
Production of Macrocyclic Polyether Benzo-15-Crown-5 and its Functional Derivatives

2,3,5,6,8,9,11,12-Octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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