PYRAZOLATE

PYRAZOLATE Struktur
58011-68-0
CAS-Nr.
58011-68-0
Englisch Name:
PYRAZOLATE
Synonyma:
A 544;sw-751;H 468T;SANBIRD;PYRAZOLATE;Pryazolate;BRN 0860937;PYRAZOLINATE;PYRAZOLYNATE;pyrazolate (jmaf)
CBNumber:
CB5404832
Summenformel:
C19H16Cl2N2O4S
Molgewicht:
439.31
MOL-Datei:
58011-68-0.mol

PYRAZOLATE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
118~122℃
Siedepunkt:
610.7±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.2815 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6000 (estimate)
storage temp. 
0-6°C
pka
-1.53±0.10(Predicted)
CAS Datenbank
58011-68-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 20
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

PYRAZOLATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Pyrazolynate is a 4-benzoyl pyrazole molecule used for the selective control of annual and some perennial grass and broadleaf weeds in paddy rice in the Far East (as Sanbird) (20).

Stoffwechselwegen

Hydrolysis of pyrazolate (DTP) in buffer solutions and in artificial gastric and intestinal fluids proceeds predominantly through base- and acid-catalyzed processes in the regions above pH 7 and below pH 3, respectively, whereas both processes occur between pH 3 and pH 7. The hydrolysis products are p- toluenesulfonic acid and 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3- dimethyl-5-hydroxypyrazole. The metabolism study of DTP in fish, rats, plant, soils, and soil microorganisms shows that the metabolites in these systems are mostly derived from the herbicidal entity of pyrazolate resulting from N-demethylation and hydroxylation followed by further oxidation of the methyl group of the pyrazole ring and the cleavage of the carbonyl linkage (see Nakagawa et al.).

PYRAZOLATE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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