1-Aminocyclopentancarbonsäure
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- CAS-Nr.
- 52-52-8
- Bezeichnung:
- 1-Aminocyclopentancarbonsäure
- Englisch Name:
- Cycloleucine
- Synonyma:
- x201;X 201;CYCLEU;cb1639;wr14997;CB 1639;nsc1026;wr14,997;WR 14997;H-CLE-OH
- CBNumber:
- CB7376009
- Summenformel:
- C6H11NO2
- Molgewicht:
- 129.16
- MOL-Datei:
- 52-52-8.mol
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1-Aminocyclopentancarbonsäure Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xn,Xi |
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| R-Sätze: |
22 |
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| S-Sätze: |
22-24/25 |
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| RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
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| WGK Germany |
3 |
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| RTECS-Nr. |
GY2625000 |
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| TSCA |
Yes |
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| HazardClass |
6.1 |
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| PackingGroup |
III |
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| HS Code |
29224999 |
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| Giftige Stoffe Daten |
52-52-8(Hazardous Substances Data) |
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| Toxizität |
LD50 oral in rat: 290mg/kg |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
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| Sicherheit |
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1-Aminocyclopentancarbonsäure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
WHITE TO BEIGE CRYSTALLINE FLAKES OR POWDER
Verwenden
Cycloleucine is a synthetic amino acid used in numerous biochemical transport studies
Definition
ChEBI: A non-proteinogenic alpha-amino acid that is cyclopentane substituted at position 1 by amino and carboxy groups.
Allgemeine Beschreibung
Cycloleucine is a nonmetabolizable amino acid widely used as a building block in peptide synthesis.
läuterung methode
Any Cl -or other anions are removed by stirring with a strong cation exchange resin (Amberlite IR-120), filtering, and washing with distilled H2O until the filtrate is free from the anion. The resin is then stirred overnight with 6N NH4OH, filtered, the filtrate is decolourised (charcoal) and evaporated to dryness in a vacuum. The residue is recrystallised from H2O/EtOH. Also crystallise it from aqueous EtOH. The hydrochloride has m 222-224o(dec). [Neelakantan & Hartung J Org Chem 23 967 1958, Connors & Ross J Chem Soc 2119 1960. O’Donnell et al. Synthesis 127 1984, Beilstein 14 IV 974.]
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