Estra-1,3,5(10)-trien-17-on-3-sulfat, Verbindung mit Piperazin (1:1)

Estropipate Struktur
7280-37-7
CAS-Nr.
7280-37-7
Bezeichnung:
Estra-1,3,5(10)-trien-17-on-3-sulfat, Verbindung mit Piperazin (1:1)
Englisch Name:
Estropipate
Synonyma:
harmogen;sulestrex;Pipestrone;ESTROPIPATE;OESTROPIPATE;Estropipate (500 mg);Estropipate USP/EP/BP;Estropipate (1255500);Sulfate piperazine salt;piperazineestronesulfate
CBNumber:
CB8331281
Summenformel:
C22H32N2O5S
Molgewicht:
436.56
MOL-Datei:
7280-37-7.mol

Estra-1,3,5(10)-trien-17-on-3-sulfat, Verbindung mit Piperazin (1:1) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
245 °C
alpha 
D25 +87.8° (c = 1 in 0.4% NaOH)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: ≥24mg/mL
pka
pKa 3.6/9.7(acetonitrile,80% v/v) (Uncertain)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to tan
Optische Aktivität
[α]/D 100 to 120°, c = 1 in DMSO
CAS Datenbank
7280-37-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 45-22
S-Sätze: 53-45
WGK Germany  3
RTECS-Nr. KG7785000
HS Code  2937230000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H350 Kann Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 1A Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Estra-1,3,5(10)-trien-17-on-3-sulfat, Verbindung mit Piperazin (1:1) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Estropipate is used in post-menopausal women for hormonal replacement therapy, with benefits to improved cognition and prevention of osteoporosis.

Allgemeine Beschreibung

All the estrone 3-sulfate salts have the obvious pharmaceuticaladvantage of increased water solubility and better oralavailability. Acids convert the salts to the free 3-sulfate estersand cause some hydrolysis of the ester. This does not seem toaffect absorption adversely, but precipitation of the free sulfateesters in acidic pharmaceutical preparations should beavoided. The dibasic piperazine molecule acts as a buffer,giving it somewhat greater stability.

Biologische Aktivität

Estrogen receptor agonist. Also inhibits organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) (IC 50 = 70 nM).

Sicherheitsprofil

Confirmed carcinogen. When heated to decomposition it emits toxic vapors of SOx and NOx.

Estra-1,3,5(10)-trien-17-on-3-sulfat, Verbindung mit Piperazin (1:1) Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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