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8-Hydroxychinolin Produkt Beschreibung

8-Hydroxyquinoline Struktur
148-24-3
CAS-Nr.
148-24-3
Bezeichnung:
8-Hydroxychinolin
Englisch Name:
8-Hydroxyquinoline
Synonyma:
OQ;8-OQ;Oxin;Tumex;OXINE;8-Oxine;BIOQUIN;NSC 2039;8-Quinol;Fennosan
CBNumber:
CB8435187
Summenformel:
C9H7NO
Molgewicht:
145.16
MOL-Datei:
148-24-3.mol

8-Hydroxychinolin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
70-73 °C(lit.)
Siedepunkt:
267 °C752 mm Hg(lit.)
Dichte
1.0340
Brechungsindex
1.4500 (estimate)
Flammpunkt:
267°C
storage temp. 
Store at RT.
Löslichkeit
0.56g/l
pka
5.017(at 20℃)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
White to pale yellow or light beige
Wasserlöslichkeit
INSOLUBLE
Sensitive 
Light Sensitive
Merck 
14,4843
BRN 
114512
InChIKey
MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
148-24-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
8-Quinolinol(148-24-3)
EPA chemische Informationen
8-Quinolinol (148-24-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi
R-Sätze: 22-68-36/37/38
S-Sätze: 45-36/37/39-26-36
RIDADR  2811
WGK Germany  3
RTECS-Nr. VC4200000
Hazard Note  Harmful/Irritant
TSCA  Yes
HazardClass  9
PackingGroup  III
HS Code  29334990
Giftige Stoffe Daten 148-24-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in Rabbit: 1200 mg/kg
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H341 Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. Keimzellmutagenität Kategorie 2 Warnung P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

8-Hydroxychinolin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Aussehen Eigenschaften

C9H7NO; Oxin, 8-Chinolinol. Farbloser bis gelblicher Feststoff, praktisch geruchlos. In Wasser schwer löslich

Gefahren für Mensch und Umwelt

Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. Aufnahme größerer Mengen führt zu ZNS-Schäden.
Kann bei thermischer Zersetzung nitrose Gase bilden.
LD50 (oral Ratte): 1200mg/kg

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Trocken aufnehmen, der Entsorgung zuführen, nachreinigen.
Wasser, Kohlendioxid, Schaum, Pulver
brennbar

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen.
Nach Einatmen: Frischluft
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Laborchemikalienabfälle.

Chemische Eigenschaften

Cream-colored crystals

Verwenden

antiinfectant, complexing agent

Definition

ChEBI: A monohydroxyquinoline that is quinoline substituted by a hydroxy group at position 8. Its fungicidal properties are used for the control of grey mould on vines and tomatoes.

Trademarks

Aci-jel;Benzease;Chinosol;Cp-cap;Dermacid;Dermoplast;Fennosan h 30;Heriat;Hydroxybenoxopyridine;Medicone derma-hc;Oxykin;Oxyquinoline-rhp;Pedivol;Phenopyridine;Preconsol;Quinoderm;Quinoped;Quinophenol;Recta medicone-hc;Semori;Serohinol;Serorhinol;Superol;Trimo-san;Triva douch powder;Triva jel.

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Halogenated hydroxyquinoline is structurally related to clioquinol. See WHO comment for clioquinol. (Reference: (WHODI) WHO Drug Information, 77.1, 9, 1977)

Allgemeine Beschreibung

White to off-white or faintly yellow crystalline powder. Phenolic odor.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

8-Hydroxyquinoline darkens on exposure to light. 8-Hydroxyquinoline readily forms stable metal chelates. 8-Hydroxyquinoline is incompatible with strong oxidizers. 8-Hydroxyquinoline is also incompatible with many metal ions.

Hazard

Toxic by ingestion. Questionable carcinogen.

Brandgefahr

Flash point data for 8-Hydroxyquinoline are not available; however, 8-Hydroxyquinoline is probably combustible.

Clinical Use

Oxine, quinophenol, or oxyquinoline is the parent compoundfrom which the antiprotozoal oxyquinolines havebeen derived. The antibacterial and antifungal properties of oxine and its derivatives, which are believed to result fromthe ability to chelate metal ions, are well known. Aqueoussolutions of acid salts of oxine, particularly the sulfate(Chinosol, Quinosol), in concentrations of 1:3,000 to1:1,000, have been used as topical antiseptics. The substitutionof an iodine atom at the 7-position of 8-hydroxyquinolinesyields compounds with broad-spectrum amebicidalproperties.

Sicherheitsprofil

Poison by intraperitoneal and subcutaneous routes. Moderately toxic by ingestion. Questionable carcinogen with experimental carcinogenic, neoplastigenic, and tumorigenic data. Experimental reproductive effects. A central nervous system stimulant. Human mutation data reported. Combustible when exposed to heat or flame. When heated to decomposition it emits hghly toxic fumes of NOx.

läuterung methode

Crystallise oxine from hot EtOH, acetone, pet ether (b 60-80o) or water. Crude oxine can be purified by precipitation of copper oxinate, followed by liberation of free oxine with H2S or by steam distillation after acidification with H2SO4. Store it in the dark. It forms complexes with many metals. [Manske et al. Can J Research 27F 359 1949, Phillips Chem Rev 56 271 1956, Beilstein 21 III/IV 1135, 21/3 V 252.]

8-Hydroxychinolin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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