Indole-6-carboxylic acid
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- CAS-Nr.
- 1670-82-2
- Englisch Name:
- Indole-6-carboxylic acid
- Synonyma:
- 1H-INDOLE-6-CARBOXYLIC ACID;6-CARBOXYINDOLE;RARECHEM AL BO 0290;RARECHEM AL BE 1265;TIMTEC-BB SBB000134;6-Carboxy-1H-indole;Indole-6-methyl acid;LABOTEST-BB LT00441293;6-INDOLECARBOXYLIC ACID;Indole-6-carboylic acid
- CBNumber:
- CB9368958
- Summenformel:
- C9H7NO2
- Molgewicht:
- 161.16
- MOL-Datei:
- 1670-82-2.mol
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Indole-6-carboxylic acid Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 249-253 °C(lit.)
- Siedepunkt:
- 287.44°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.2480 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.5050 (estimate)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 4.44±0.30(Predicted)
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- Yellow-beige to orange-brown
- BRN
- 123991
- CAS Datenbank
- 1670-82-2(CAS DataBase Reference)
Indole-6-carboxylic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
yellow-beige to orange-brown powder
Verwenden
• ;Reactant for preparation of D-glutamic acid-based inhibitors of E. coli MurD ligase1• ;Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors2• ;Reactant for preparation of amide conjugates with ketoprofen, as inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway3• ;Reactant for preparation of piperazine-bisamide analogs as human growth hormone secretagogue receptor antagonists for treatment of obesity4• ;Reactant for preparation of pyridinyl carboxylates via esterification with chlorohyd
Synthesis Reference(s)
Journal of Medicinal Chemistry, 35, p. 2419, 1992
DOI: 10.1021/jm00091a010
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