3,4-二羟基苯乙醇

3,4-二羟基苯乙醇

中文名称3,4-二羟基苯乙醇
中文同义词4-二羟基苯乙醇;橄榄苦甙.橄榄叶提取物.羟基酪醇;3,4-二羟基苯乙醇(标准品);HYDROXYTYROSOL 羟基酪醇;羟基酪醇40%;羟基酪醇98%;羟基酪醇(3,4-二甲氧基苯乙醇);2-(3,4-二羟基苯基)乙醇;羟基酪醇
英文名称Hydroxytyrosol
英文同义词3,4-DIHYDROXYPHENYLETHANOL;4-(2-HYDROXYETHYL)-1,2-BENZENEDIOL;2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYL ALCOHOL;BA2774;3,4-Dihydroxybenzeneethanol;1,2-Benzenediol, 4-(2-hydroxyethyl)-;beta-3,4-Dihydroxyphenylethyl alcohol;2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethal
CAS号10597-60-1
分子式C8H10O3
分子量154.16
EINECS号600-704-3
植物来源橄榄
相关类别Intermediates中间体;植物提取物,橄榄叶提取物;医药中间体;植物生化提取物;对照品;中药对照品;标准品;对照品、标准品、植物单体;营养学研究;植物提取物;医药原料;保健食品;原料药;抗氧化剂-羟基酪醇;中间体;化工;分析对照品;化工中间体;化工产品-有机化工;天然小分子;标准品-中药标准品;标准品-对照品;原料;标准品 -中药标准品;其它酚类;分析试剂-对照品;标准品,对照品;化妆品添加剂;原料药;化工材料;化妆品原料;医药、农药及染料中间体;食品添加剂;日化类;有机中间体;Phenoxyacetic Acids and Alcohols (substituted);Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Health care;有机原料
Mol文件10597-60-1.mol
结构式3,4-二羟基苯乙醇 结构式

3,4-二羟基苯乙醇 性质

沸点355.4±27.0 °C(Predicted)
密度1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.5810-1.5860
储存条件-20°C
溶解度乙腈(微溶)、DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶)
形态固体
酸度系数(pKa)9.72±0.10(Predicted)
颜色无色至黄色
BRN2208118
稳定性吸湿性
InChIInChI=1S/C8H10O3/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,9-11H,3-4H2
InChIKeyJUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(O)=CC=C(CCO)C=C1O
LogP0.020 (est)
CAS 数据库10597-60-1(CAS DataBase Reference)

3,4-二羟基苯乙醇 用途与合成方法

1、3,4-二羟基苯乙醇主要应用于心血管药物的合成:对动脉硬化、高血压、心脏病、脑溢血等的预防与治疗有奇效。

2、作为安全高效的抗氧剂:应用于美容产品和保健品,能有效增强皮肤弹性和润泽,具有除皱抗衰老的功效。

3、抗衰老对骨骼系统有益处:有助于人体对矿物质的吸收,无需补钙,自然吸收,保持骨密度,减少骨骼疏松,同时提高内分泌系统功能,促进新陈代谢,促进伤口愈合,消除体内自由基,恢复人体脏腑器官的健康状态,防止脑衰,延缓衰老,保持青春活力。

4、抗癌防癌:特别是防治肺癌、乳腺癌、子宫癌、前列腺癌等,促进癌症后期恢复和提高化疗效果。

5、3,4-二羟基苯乙醇有效降低和抑制吸烟对人体的危害,防治因吸烟导致的多种病变。

(1)3、4-二苄氧基苯甲醛的合成:以3,4-二羟基苯甲醛和卤化苄为原料,加入碱和溶剂在温度为20~140℃的条件下进行反应,反应时间2~24小时,过滤、回收溶剂,重结晶后得到3、4-二苄氧基苯甲醛;

(2)3、4-二苄氧基苯乙醛的合成:在步骤a合成的3、4-二苄氧基苯甲醛中加入溶剂和低级醇钠,在温度为10~50℃的条件下滴加氯乙酸甲酯进行环氧化反应2~10小时,环氧化反应后在温度为10~50℃的条件下滴加液碱和低级醇的混合液进行水解反应1~6小时,水解反应后在搅拌条件下滴加酸或酸式盐溶液,升温至30~80℃,放出气体后,在温度为40~80℃的条件下保持20~60分钟,冷却得到3、4-二苄氧基苯乙醛反应液;

(3)3、4-二苄氧基苯乙醇的合成:在步骤b合成的3、4-二苄氧基苯乙醛反应液加入还原剂,在室温下搅拌反应1~10小时,反应完全后回收溶剂,然后重结晶得到3、4-二苄氧基苯乙醇;

(4)3,4-二羟基苯乙醇的合成:在步骤c合成的3、4-二苄氧基苯乙醇中加入溶剂和5-15%的钯碳催化剂或氢氧化钯催化剂,通入氢气,在室温下搅拌使反应完全,过滤、回收溶剂后得到3,4-二羟基苯乙醇。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26
WGK Germany3
海关编码29072990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-N0570Hydroxytyrosol1 mg156元
2024/01/25HY-N0570Hydroxytyrosol5 mg312元
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