4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺
| 中文名称 | 4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺;大鼠皮肤成纤维样细胞;3-(N-苄基氨磺酰)-4-溴-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺;达托霉素水解片段;化合物RS-1;达托霉素RS-1;3-(N-苄基胺磺酰基)-4-溴-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺;化合物RS-1,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | 4-BroMo-N-(4-broMophenyl)-3-[[(phenylMethyl)aMino]sulfonyl]benzaMide |
| 英文同义词 | 4-BroMo-N-(4-broMophenyl)-3-[[(phenylMethyl)aMino]sulfonyl]benzaMide;RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1;RAD51-stimulatory compound 1;CS-2312;RS1;RS 1;RS-1 - RAD51-Stimulatory Compound-1;3-benzylsulfamoyl-4-bromo-N-(4-bromophenyl)benzamide;RAD51-Stimulatory Compound-1, RS-1 - CAS 312756-74-4 - Calbiochem |
| CAS号 | 312756-74-4 |
| 分子式 | C20H16Br2N2O3S |
| 分子量 | 524.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成;抑制剂;细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞系-大鼠细胞系;细胞-细胞系;API;Amines, Aromatics, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals |
| Mol文件 | 312756-74-4.mol |
| 结构式 | ![4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 结构式](CAS/GIF/312756-74-4.gif) |
4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 性质
| 密度 | 1.680±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 10.16±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅棕褐色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChI | InChI=1S/C20H16Br2N2O3S/c21-16-7-9-17(10-8-16)24-20(25)15-6-11-18(22)19(12-15)28(26,27)23-13-14-4-2-1-3-5-14/h1-12,23H,13H2,(H,24,25) |
| InChIKey | VBOWCZDVEOFGRY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C1=CC=C(Br)C(S(NCC2=CC=CC=C2)(=O)=O)=C1 |
| CAS 数据库 | 312756-74-4 |
| Target | Value |
| RAD51 |
RS-1刺激hRAD51与ssDNA的结合。微摩尔级别的浓度的RS-1就可加强DNA结合并导致蛋白-DNA复合体长度的延长。除此之外，RS-1可稳定hRAD51的活化形式。在体内外兔胚胎实验中，RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。
312758-94-4
106-40-1
![4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺](/CAS/GIF/312756-74-4.gif)
312756-74-4
3-(N-苄基氨磺酰)-4-溴-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺（RS-1）的合成步骤：将3-苄基氨磺酰基-4-溴苯甲酸（455 mg，1.23 mmol）溶解于5 mL四氢呋喃（THF）中，加入0.1 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。在室温下，向反应混合物中缓慢加入草酰氯（0.21 mL，2.46 mmol）。将反应混合物加热回流15分钟，冷却后，在减压下除去挥发性物质。将残余物重新溶解于5 mL THF中，逐滴加入4-溴苯胺（254 mg，1.48 mmol）的1 mL THF溶液，随后逐滴加入三乙胺（0.17 mL，1.23 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时，之后加入10 mL乙酸乙酯和10 mL水进行稀释。水相用两份15 mL乙酸乙酯进一步萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，残余物通过制备型高效液相色谱（HPLC）纯化，得到257 mg（产率32%）目标化合物3-苄基氨磺酰基-4-溴-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺，为白色固体。1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 10.60（s，1H），8.55（t，J = 6.1 Hz，1H），8.45（d，J = 2.1 Hz，1H），8.01（dd，J = 2.1 Hz，J = 6.3 Hz，1H），7.95（d，J = 8.2 Hz，1H），7.75（d，J = 7 Hz，2H），7.57（d，J = 8.8 Hz，2H），7.22（m，5H），4.15（d，J = 6.2 Hz，2H）。13C-NMR（100 MHz，DMSO-d6）：δ 164.0，140.7，138.6，137.8，135.8，134.5，132.7，132.0，130.4，128.5，128.0，127.6，123.3，122.9，116.3，46.5。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/138377, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00114
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-19793 | RS-1 | 312756-74-4 | 1 mg | 236元 |
| 2026/09/15 | HY-19793 | 4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 RS-1 | 312756-74-4 | 5mg | 520元 |