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氯吡格雷

氯吡格雷 更多供应商
公司名称: 上海珞珐生化科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 英文名称:Clopidogrel
CAS:113665-84-2
纯度:98% HPLC 包装信息:250mg; 备注:科研级
公司名称: 上海博拓生物科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:氯吡格雷
英文名称:Clopidogrel
CAS:113665-84-2
纯度:99 包装信息:1kg
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产品介绍: 纯度:97.8% 备注:白色或米白色粉末
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产品介绍: 英文名称:Clopidogrel
CAS:113665-84-2
纯度:98% HPLC 包装信息:1g;5g;25g;100g
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产品介绍: 英文名称:Clopidogrel
CAS:113665-84-2
备注:C14435
氯吡格雷专题
关于氯吡格雷,至少需要知道这4点!
氯吡格雷是一种抗血小板药物,临床上广泛用于心肌梗死、缺血性脑卒中和周围动脉缺血等疾病的治疗。合理使用氯吡格雷,能有效预防动脉粥样硬化血栓性事件发生;使用不合理,则可能导致严重不良后果。
2021/9/2 15:27:05
氯吡格雷的作用与功效,氯吡格雷可以长期服用吗?
氯吡格雷属于抗血小板药物。它的工作原理是防止血小板(一种血细胞)聚集并形成可能导致心脏病发作或中风的血栓。 氯吡格雷单独使用或与阿司匹林一起使用,规定用于缺血性中风,心脏病发作,急性冠状动脉综合征的预防,急性冠状动脉综合征,缺血性中风的预防,心肌梗塞
2021/3/15 13:54:17
氯吡格雷的使用注意事项
氯吡格雷是抗血小板药的一种,能选择性及特异性干扰ADP介导的血小板活化,不可逆地抑制血小板聚集和粘附。主要用于预防脑中风、心肌梗塞及外周动脉血栓性疾病的复发。
2020/12/23 13:55:44
氯吡格雷生产厂家及价格列表
氯吡格雷_武汉裕清嘉衡药业有限公司
价格:询价
2021/10/19 08:37:14
氯吡格雷_陕西缔都医药化工有限公司
价格:询价
2021/09/27 08:08:50
氯吡格雷
简介作用机制应用注意事项 专题
中文名称:氯吡格雷
中文同义词:氯吡格雷;氯匹多瑞;克拉匹多;(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5-基)乙酸甲酯;氯吡格雷-D4;氯吡格雷杂质 C (SU);D-(+)-甲基-A-( 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2,C]吡啶(2-氯苯基)醋酸酯;氯匹多瑞(氯吡格雷游离碱)
英文名称:Clopidogrel
英文同义词:CLOPIDOGREL;methyl (2s)-2-(2-chlorophenyl)-2-(9-thia-4-azabicyclo[4.3.0]nona-7,10-dien-4-yl)acetate;ClopidogrelHydrobromide;ClopidogrelHydrogenSulfateBase;ClopidogrelHcl;Methyl (+)-(S)-α-(o-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetate;(S)- α-(2-Chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetic acidmethyl ester;Clopidogrel Pellets
CAS号:113665-84-2
分子式:C16 H16 Cl N O2 S
分子量:321.82
EINECS号:601-269-2
相关类别:心血管类;医药中间体;血液(造血系统)类药物;医药与生物化工;血液系统用药;药物;中间体;原料药;G蛋白偶联受体&G蛋白;Cardiovascular;API;API's;Pharmaceutical intermediates;REVOLUTION;小分子抑制剂;细胞信号和神经生物学;医药原料药
Mol文件:113665-84-2.mol
氯吡格雷
氯吡格雷 性质
比旋光度 D20 +51.52° (c = 1.61 in methanol)
沸点 423.7±45.0 °C(Predicted)
密度 1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)4.56±0.20(Predicted)
CAS 数据库113665-84-2(CAS DataBase Reference)
氯吡格雷 用途与合成方法
简介

氯吡格雷是第2个噻吩并吡啶药物,1998年6月在美国首次上市, 2001年8月在我国上市。大规模临床试验已经证了其对缺血性心脏病的疗效及安全性,但临床应用氯吡格雷常引起胃灼热等消化系不适症状或增加消化系出血风险, 加用质子泵抑制剂PPIs似乎已成为临床常规。

clopidogrel.jpg

作用机制氯吡格雷的作用机制是通过可选择性地、不可逆地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体结合及继发的ADP 介导的GP IIb/IIIa 复合物的活化,从而抑制血小板聚集。此外,氯吡格雷还能阻断ADP 释放后引起的血小板活化扩增,从而抑制其他激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷的活性呈剂量依赖性。在单次口服给药后2 h 即可观察到药效,其血小板抑制作用在连续给药3~7 天后至稳态, 达到最大40 %~60 %的ADP 诱导的聚集抑制作用,最大抑制作用可维持3个月以上,停止用药后5 天内聚集参数逐渐回到基线。
应用

氯吡格雷单独使用或与阿司匹林一起使用,规定用于缺血性中风,心脏病发作,急性冠状动脉综合征的预防,急性冠状动脉综合征,缺血性中风的预防,心肌梗塞的预防,经皮冠状动脉介入治疗,外周动脉疾病,血小板聚集抑制,短暂性脑缺血发作。氯吡格雷还可用于预防外周动脉疾病患者的严重或危及生命的心脏和血管问题(为腿部供血的血管循环不良)。氯吡格雷有时也用于预防房颤患者的血凝块(一种心脏跳动不规则的情况)。

注意事项1. 由于出血和血液学不良反应的危险性,在治疗过程中一旦出现出血的临床症状,就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样,因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/a(GPb/a)拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷,病人应密切随访,注意出血包括隐性出血的任何体征,特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重,不推荐氯吡格雷与华法林合用。
2. 在需要进行择期手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间,患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。
化学性质 [α]D20+51.52°(C=1.61,甲醇)。
硫酸氯吡格雷(Clopidogrel Sulfate):C16H16C1NO2S?H2SO4。[135046-48-9』。白色结晶,熔点184℃。[α]D20+55.10°(C=1.891,甲醇)。
用途 血小板聚集抑制剂,用于粥样硬化症。
用途 用作抗凝血药
生产方法 外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氢作用下,用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ),再用(+)-酒石酸拆分,得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中,磷酸氢二钾存在下烷化;或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中,碳酸氢钠存在下烷化,得到化合物(Ⅲ)。最后用甲酸和甲醛环化,得到氯吡格雷。
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 22-36/37/38
安全说明 26-36
毒害物质数据113665-84-2(Hazardous Substances Data)
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