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替卡格雷

替卡格雷 更多供应商
公司名称: 安润医药科技(苏州)有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:替卡格雷
英文名称:Ticagrelor
CAS:274693-27-5
纯度:>99.5% 单杂0.1%以下 提供各种稳定晶型 包装信息:100g,500g,1kg及以上 备注:API
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英文名称:Ticagrelor
CAS:274693-27-5
纯度:99% HPLC 包装信息:1G;1KG
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产品介绍: 中文名称:替格瑞洛;替卡格雷
英文名称:Ticagrelor
CAS:274693-27-5
纯度:In-house; HPLC 包装信息:5kg/drum;10kg/drum 备注:医药级
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产品介绍: 中文名称:替卡格雷
英文名称:TICAGRELOR
CAS:274693-27-5
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产品介绍: 中文名称:替卡格雷
英文名称:ticagrelor
CAS:274693-27-5
纯度:99% 包装信息:1kg, 100kg 备注:药品级
替卡格雷生产厂家及价格列表
替格瑞洛_Shanghai Pansopharm Technology Co., Ltd.
价格:¥0/吨
2018/09/21 11:44:48
替卡格雷杂质_深圳菲斯生物科技有限公司
价格:¥998无
2018/06/03 16:16:06
替卡格雷
抗血小板凝集药 临床评价 专利情况 市场分析
中文名称:替卡格雷
中文同义词:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)- 2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-D] -3-嘧啶基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-乙醇;替格瑞洛单晶;替卡格雷及中间体;替卡格雷标准品;替格瑞洛/替卡格雷;1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-D]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇;替卡格雷API;替卡格雷,替卡瑞洛;替格瑞洛
英文名称:TICAGRELOR
英文同义词:1,2-Cyclopentanediol, 3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-, (1S,2S,3R,5S)-;Ticagrelor, >=98%;Ticagrelo;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;Brilique;TICAGRELOR;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-1,2-cyclopentanediol;Azd 6140
CAS号:274693-27-5
分子式:C23H28F2N6O4S
分子量:522.574
EINECS号:1308068-626-2
相关类别:中间体;小分子抑制剂;心血管;血小板聚集抑制剂;嘧啶系列;唑类;替卡格雷中间体;医药原料药;神经信号;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;医药原料;原料药;心血管药物;Ticagrelor;替卡格雷;AZD6140;医药中间体;Cardiovascular APIs
Mol文件:274693-27-5.mol
替卡格雷
替卡格雷 性质
密度 1.67
替卡格雷 用途与合成方法
抗血小板凝集药替卡格雷是一种新型抗血小板凝集药,由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发成功,是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂,该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。
阿斯利康公司从1999年开始研制替卡格雷,欧洲心脏病协会(ESC)2009年会首次公布替卡格雷的Ⅲ期试验结果,详细叙述比较了其对急性冠状动脉综合征(ACS)患者的疗效。
2009年11月,阿斯利康分别向欧盟和美国FDA提交了替卡格雷的新药上市申请。
2010年12月替卡格雷获得欧盟批准,用于成年急性冠状动脉综合征(ACS)患者动脉粥样硬化血栓形成事件预防。
2010年12月17日美国食品和药品管理局(FDA)再次决定推迟批准阿斯利康的新抗血小板药物替卡格雷(ticagrelor),FDA发信给公司要求提供PLATO研究关于血小板抑制和患者预后的附加分析。
2011年1月替卡格雷正式在欧盟所有成员国销售,商品名为Brilique,其规格是90mg/片,60片装。
2011年7月20日,阿斯利康宣布FDA已批准替卡格雷用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。
迄今替卡格雷已在41个国家获准上市,并纳入了其中7个国家(如英国)的医疗补偿范围。
临床评价替卡格雷获得美国食品和药品管理局(FDA)批准是基于PLATO临床研究结果,该试验结果也于2010年发表在著名的《The Lancet》柳叶刀杂志上。PLATO是一项包括43个国家、862个中心的随机、双盲、多中心研究,共纳入18,624例因急性冠脉症状而住院的患者。所有患者随机给予阿司匹林联合替卡格雷或阿司匹林联合氯吡格雷两种抗血小板治疗方案。研究结果显示,与服用氯吡格雷的病人相比,服用替卡格雷的病人发生心脏病发作、中风或死亡的危险性降低16%。PLATO试验证明了替卡格雷对改善患者存活率的益处,而且目前也被广泛推荐作为急性冠状动脉综合征的治疗策略。另外,替卡格雷在降低手术有关的心肌梗死和支架植入术后血栓形成的同时,不会增加致命性出血事件和其他严重的不良反应的整体风险。
尽管在PLATO临床研究中替卡格雷显示出比氯吡格雷的优越性,但是替卡格雷也有两个缺点:一个是替卡格雷要每天服用两次,而不是像氯吡格雷每天一次;二是替卡格雷可引起呼吸困难等不良反应,明显多于氯吡格雷。替卡格雷半衰期仅有12小时,每天须服药2次,这对依从性不佳的患者是一种挑战。毕竟不是所有患者都能够完全遵守这种给药方式。实践中也发现,约20%接受氯吡格雷治疗的患者没有遵从医嘱服药,这些患者在使用替卡格雷时更不可能严格按照规定剂量服用。因此,对于一个可快速逆转的药物而言,直接停药很可能增加患者急性血栓形成的风险,导致心梗或中风。
专利情况化合物在中国的专利:CN1334816,专利到期时间:2020年2月6日。
国外专利:替卡格雷有化合物专利,2019年12月2日到期;晶型专利,2021年5月31日到期。
市场分析近年来,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,血栓类疾病的发病率正逐年攀升,而日趋严重的人口老龄化又推动了这一市场的进一步扩大。心肌梗塞是致死率最高的疾病,脑梗塞则是致残率最高的疾病,而这些恶性疾病的发生都与血栓形成有直接关系。因此,如今抗血栓药物市场的发展速度非常快,已成为全球药物开发的热门领域之一。
据IMSHealth的统计数据显示,2008年全球抗血栓药物市场的销售额约为180亿美元,与上一年相比增长了16%。而在中国,截至2009年9月的近4年中,抗血栓药物的医院购药金额已从23亿元上升到52亿元,年均增速为32%。4年中,市场规模劲增一倍以上,拥有不俗的发展态势。 目前,临床使用的抗血小板聚集药物中,百时美施贵宝和赛诺菲-安万特的Plavix(氯吡格雷)已成为年销售额百亿美元的当红品种,获得FDA 批准的礼来和第一三共公司的普拉格雷(Effient)已是一个潜在的竞争者,而阿斯利康的替卡格雷的推出,有望成为格雷类口服抗血小板聚集和抗血栓类鼎足之势的药物。
替卡格雷是化学结构为环戊三唑磷嘧啶的第一个口服、作用可逆的ADP受体拮抗剂,可直接作用于P2Y12受体,无需代谢激活。研究显示,替卡格雷与氯吡格雷相比,能明显降低患者心梗、卒中或心血管死亡等首要终点事件,而严重出血并发症没有增加。研究还表明,替卡格雷和氯吡格雷的作用方式不同。氯吡格雷对血小板造成不可逆转影响,血小板在一周内都维持原状,但停止替卡格雷治疗后,该作用被很快减弱或逆转,两天内血小板会上升。这种差异对手术中病人过量出血是非常重要的。快速逆转后更适合冠状动脉搭桥手术用药,或拥有多支血管病变并可能会接受旁路手术患者。这对依从性不佳的患者是一种挑战,漏用药将可能导致心梗或中风。
替卡格雷将与氯吡格雷正面竞争,后者在2009年的销售额为93亿美元。但氯吡格雷将于2012年在美国失去专利保护,在欧洲部分地区专利已经到期,为替卡格雷提供了难得的市场。有关分析家预测,到2014年,替卡格雷销售额将达到19.5亿美元。
用途 抗血凝药
用途 用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作
安全信息
安全说明 24/25
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替卡格雷中间体 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐 2-[[(3AR,4S,6R,6AS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]-乙醇 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐 4,6-二氯 -2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺 (R)-扁桃酸盐 2-(3AR,4S,6R,6AS)-6-(5-胺基-6-氯-2-丙硫基-4-嘧啶基)氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-基]氧]-乙醇 (1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 N-[(3AS,4R,6S,6AR)-四氢-6-羟基-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧戊环-4-基]氨基甲酸苄酯 依维莫司 Y27632 (HYDROCHLORIDE) 司美替尼 MK-2206 2HCl ABT 263 维罗非尼 普拉格雷 氯吡格雷 替卡格雷