库潘尼西
中文名称 | 库潘尼西 |
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中文同义词 | 2-氨基-N-[2,3-二氢-7-甲氧基-8-[3-(4-吗啉基)丙氧基]咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基]-5-嘧啶甲酰胺;可泮利塞;库潘尼西;I型PI3激酶抑制剂(BAY 80-6946);COPANLISIB, 一种 ATP竞争性的选择性 I 型 PI3 激酶抑制剂;2-氨基-N-(7-甲氧基-8-(3-吗啉代丙氧基)-2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基)嘧啶-5-甲酰胺;PERFEMIKER]COPANLISIB (BAY 80-6946),99% |
英文名称 | BAY 80-6946 (Copanlisib) |
英文同义词 | 2-Amino-N-[2,3-dihydro-7-methoxy-8-[3-(4-morpholinyl)propoxy]imidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl]-5-pyrimidinecarboxamide;5-Pyrimidinecarboxamide, 2-amino-N-[2,3-dihydro-7-methoxy-8-[3-(4-morpholinyl)propoxy]imidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl]-;Copanlisib(BAY80-6946);BAY 80-6946 (Copanlisib);7-methoxy-8-(3-morpholinopropoxy)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-amine;Aliqopa);BAY 80-6946 (Copanlisib) USP/EP/BP;Copanlisib free base |
CAS号 | 1032568-63-0 |
分子式 | C23H28N8O4 |
分子量 | 480.52 |
EINECS号 | |
相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K/Akt/mTOR;PI3K |
Mol文件 | 1032568-63-0.mol |
结构式 |
库潘尼西 性质
密度 | 1.51 |
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储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 不溶于DMSO;不溶于水;不溶于乙醇 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 8.42±0.20(Predicted) |
颜色 | 米白色至浅棕色 |
BAY 80-6946 (Copanlisib)是一种有效的,高选择性的,可逆的PI3Kα/β抑制剂,IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 2。BAY 80-6946是PI3K抑制剂,具有抗肿瘤活性。BAY 86-9766抑制HuCCT-1 (KRASG12D) 和EGI-1 (KRASG12D) 细胞系增殖,IC50分别为147 nM 和137 nM。BAY 80-6946 耐受性良好,MTD(最大耐受剂量)为0.8 mg/kg。PK(药代动力学)研究结果支持每周给药。按MTD处理,在第一个24小时期间出现2/3级高血糖。PK, 临床SD和FDG-PET 数据与有效处理和PI3K 通路抑制情况一致。Copanlisib (BAY 80-6946)是一个高效的泛I型 PI3K抑制剂,其对PI3Kα/β/γ/δ抑制的IC50分别为0.5, 3.7, 6.4, and 0.7 nM。Phase 3。
Target | Value |
PI3Kα
(Cell-free assay) | 0.5 nM |
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 0.7 nM |
PI3Kβ
(Cell-free assay) | 3.7 nM |
PI3Kγ
(Cell-free assay) | 6.4 nM |
BAY 80-6946是PI3K抑制剂,具有抗肿瘤活性。BAY 86-9766抑制HuCCT-1 (KRAS
BAY 80-6946 耐受性良好,MTD(最大耐受剂量)为0.8 mg/kg。PK(药代动力学)研究结果支持每周给药。按MTD处理,在第一个24小时期间出现2/3级高血糖。PK, 临床SD和FDG-PET 数据与有效处理和PI3K 通路抑制情况一致。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-15346 | 库潘尼西 Copanlisib | 1032568-63-0 | 2mg | 750元 |
2024/08/19 | S2802 | Copanlisib | 1032568-63-0 | 1mg | 1040.13元 |