2-甲基-3-羟基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-3-羟基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-3-羟基苯甲酸;3-羟基-2-甲基苯甲酸;3-羟基邻甲苯甲酸;3-羟基-2-甲基苯甲酸,97%;3-羟基-2-甲基苯甲酸,98%;2-甲基-3-羟基苯甲酸 100G;2-甲基-3-羟基苯甲酸(3-羟基-2-甲基苯甲酸);RSSYY(盐酸鲁拉西酮)-12 |
| 英文名称 | 3-Hydroxy-2-methylbenzoic acid |
| 英文同义词 | 2-Methyl-3-hydroxybenzoicacid;3-HYDROXY-2-TOLUIC ACID;3-HYDROXY-2-METHYLBENZOIC ACID;Hydroxytoluicacid,98%;3,2-Cresotic Acid;NSC 73133;2-Methyl-3-Hydroxybenzoic;2-methyl-3-hydroxybenzoic acid(3-hydroxy-2-methylbenzoic acid) |
| CAS号 | 603-80-5 |
| 分子式 | C8H8O3 |
| 分子量 | 152.15 |
| EINECS号 | 629-955-7 |
| 相关类别 | 农药中间体;醇类及衍生物;酸类及衍生物;芳烃;有机砌块;通用试剂;医药中间体;中间体;羧酸;有机化工原料;Acids and Derivatives;Alcohols and Derivatives;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Organic acids;Aromatics Compounds;Aromatics;Pesticide Intermediate;Nelfinavir Mesylate;羟基苯甲酸;化工原料;化工中间体;化学试剂;bc0001 |
| Mol文件 | 603-80-5.mol |
| 结构式 |  |
2-甲基-3-羟基苯甲酸 性质
| 熔点 | 143-148°C |
|---|---|
| 沸点 | 336.6±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.304±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色 |
| BRN | 2613791 |
| InChI | InChI=1S/C8H8O3/c1-5-6(8(10)11)3-2-4-7(5)9/h2-4,9H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | RIERSGULWXEJKL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC(O)=C1C |
| CAS 数据库 | 603-80-5(CAS DataBase Reference) |
52130-17-3
603-80-5
以3-氨基-2-甲基苯甲酸为原料合成2-甲基-3-羟基苯甲酸的一般步骤：向含有0.65 mL浓硫酸的5 mL水中，加入0.54 g（3.3 mmol）2-甲基-3-氨基苯甲酸的冷（0°C）悬浮液，随后加入0.25 g（3.6 mmol）固体亚硝酸钠。反应约15分钟后，将混合物倒入含有4 mL浓硫酸的20 mL温水中。缓慢加热反应混合物至90°C，观察到气体逸出。待气体释放停止后，将溶液冷却至室温，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用0.5 N盐酸洗涤，干燥后减压浓缩。通过硅胶柱层析（洗脱剂：5%甲醇的二氯甲烷溶液）纯化粗产物，得到350 mg白色固体（熔点：137-138°C），产率为69%。1H NMR（CDCl3）数据：δ 8.18（br.s, 1H），7.42（d, J = 7.7 Hz, 1H），7.13（t, J = 7.9 Hz, 1H），6.93（d, J = 7.9 Hz, 1H），2.46（s, 3H）。元素分析（C8H8O3）结果：计算值：C, 63.15; H, 5.29; 实测值：C, 63.32; H, 5.36。
参考文献：
[1] Patent: US6335/459, 2002, B1. Location in patent: Page column 29
[2] Patent: US6335459, 2002, B1. Location in patent: Page column 29
[3] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 11, p. 1741 - 1745
[4] Patent: US5952343, 1999, A
[5] Patent: US5484926, 1996, A