西达本胺
中文名称 | 西达本胺 |
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中文同义词 | 西达本胺;HDAC抑制剂(CHIDAMIDE);西达本胺杂质;西达本胺 D4;西达本胺, >96%;HDAC-IN-7;N-(2-氨基-5-氟苯基)-4-((3-(吡啶-3-基)丙烯酰氨基)甲基)苯甲酰胺;PERFEMIKER]西达本胺,98% |
英文名称 | Chidamide |
英文同义词 | (E)-N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide Chidamide;Chidamide;(E)-N-(2-aMino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylaMido)Methyl)benzaMide;N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl]benzamide;De-4-fluoro 5-Fluoro Chidamide;CHIDAMIDE;(E)-N-(2-AMINO-5-FLUOROPHENYL)-4-((3-(PYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDO)METHYL)BENZAMIDE;(E)-N-(2-AMINO-5-FLUOROPHENYL)-4-((3-(PYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDO)METHYL)BENZAMIDE CHIDAMIDE;N-(2-AMINO-5-FLUOROPHENYL)-4-[[[1-OXO-3-(3-PYRIDINYL)-2-PROPENYL]AMINO]METHYL;N-(2-Amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propenyl]amino]methyl;Chidamide D4 |
CAS号 | 743420-02-2 |
分子式 | C22H19FN4O2 |
分子量 | 390.41 |
EINECS号 | |
相关类别 | 抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;活性分子;标准品;Inhibitors;API |
Mol文件 | 743420-02-2.mol |
结构式 |
西达本胺 性质
熔点 | >145°C (dec.) |
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沸点 | 600.2±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.336±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
溶解度 | DMSO(微溶)、甲醇(微溶、超声处理) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 12.30±0.70(Predicted) |
颜色 | 灰白色至浅米色 |
西达本胺通过对特定HDAC 亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用(即表观遗传调控作用),抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡;诱导和增强自然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T 细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应,不仅能直接贡献于对T 淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用,同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-13592 | 西达本胺 HDAC-IN-7 | 743420-02-2 | 2mg | 1166元 |
2024/08/19 | HY-13592 | 西达本胺 HDAC-IN-7 | 743420-02-2 | 5mg | 1750元 |