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马来酸氯苯那敏

马来酸氯苯那敏 更多供应商
公司名称: 武汉曙欧科技有限公司  黄金产品
联系电话: 17792809151
产品介绍: 中文名称:扑尔敏(马来酸氯苯那敏)
纯度:99% 包装信息:25kg 备注:医药级
公司名称: 广州贝尔卡生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 18665676617
产品介绍: 中文名称:扑尔敏
英文名称:Chlorpheniramine maleate
CAS:113-92-8
纯度:99% 备注:现货 1KG/铝箔袋;25KG/纸板桶
公司名称: 钟祥市耀威生物科技有限公司  黄金产品
联系电话: 13260682861 153-37241005
产品介绍: 中文名称:扑尔敏
英文名称:Chlorpheniramine maleate
CAS:113-92-8
纯度:99 包装信息:1kg;25kg 备注:现货供应
公司名称: 武汉贝尔卡生物医药有限公司  黄金产品
联系电话: 17717860417
产品介绍: 中文名称:扑尔敏
英文名称:Chlorpheniramine maleate
CAS:113-92-8
纯度:医药级,≥99% 包装信息:1kg;25kg 备注:999
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 010-82848833
产品介绍: 中文名称:扑尔敏, 一种组胺H1受体拮抗剂
英文名称:Chlorpheniramine maleate, 99%, a histamine H1 receptor antagonist
CAS:113-92-8
纯度:99% 包装信息:100G;25G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
马来酸氯苯那敏专题
【每日一药】马来酸氯苯那敏片(扑尔敏)
马来酸氯苯那敏片,适应症为本品适用于皮肤过敏症:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。
2020/11/6 17:41:52
药品介绍丨氯苯那敏
氯苯那敏,用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。
2020/10/21 8:46:30
马来酸氯苯那敏适应于哪些疾病
马来酸氯苯那敏具有抗组胺作用,能够缓解感冒症状。适应症用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病,功能主治荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎、也可用于过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。除有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上
2018/9/6 10:08:37
扑尔敏生产厂家及价格列表
扑尔敏_湖北阡陌生物科技有限公司
价格:询价
2021/03/04 18:02:23
扑尔敏_武汉克米克生物医药技术有限公司
价格:询价
2021/03/04 15:07:23
马来酸氯苯那敏
简介适应症药理作用药物相互作用制备 MSDS 用途与合成方法 马来酸氯苯那敏价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:马来酸氯苯那敏
中文同义词:马来酸氯曲米通;氯苯那敏-D4马来酸盐;马来酸氯苯那敏缓释片(药物释放校正片);扑尔敏/马来酸氯苯那敏;氯屈米通;马来酸氯苯吡胺;马来酸氯苯那敏,99%;马来酸氯苯那敏(扑尔敏);扑尔敏
英文名称:Chlorpheniramine maleate
英文同义词:1-(p-Chlorophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethy-laminopropanebimaleate;1-Parachlorophenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane maleate;2-Pyridinepropanamine, γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1);2-Pyridinepropanamine, γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-, (Z)-2-butenedioate (1:1);Chlorophenamine;Chlorprophenpyridamine maleate;Cloropiril;Histadur
CAS号:113-92-8
分子式:C20H23ClN2O4
分子量:390.86
EINECS号:204-037-5
相关类别:吡啶;原料药;抗生素;小分子抑制剂;抗组胺药;其他科研原料药;神经信号;医药中间体;医药标准品;医药原料;抗生素类;抗组胺;化合物;生化试剂;其他原料药;原料;消化呼吸;对照品;化工原料;医药兽药;原料中间体-原料药;中间体;化工原料;医用原料;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Antagonists;Histaminergics;Neurotransmitters;TELDRIN;API;原料;化工中间体;其他原料;药物杂质及中间体;医药、农药及染料中间体;化工材料
Mol文件:113-92-8.mol
马来酸氯苯那敏
马来酸氯苯那敏 性质
熔点 130-135 °C(lit.)
比旋光度 -1~+1°(D/20℃)(c=5,DMF)
密度 1.1984 (rough estimate)
折射率 1.6800 (estimate)
闪点 9℃
储存条件 -20°C Freezer
溶解度 Freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent)
形态neat
PH值4.0~5.5 (10g/l, 25℃)
水溶解性 1-5 g/100 mL at 21 ºC
Merck 14,2180
InChIKeyDBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N
EPA化学物质信息Chlorpheniramine maleate (113-92-8)
马来酸氯苯那敏 用途与合成方法
简介氯苯那敏,用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。
适应症适应症用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病,功能主治荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎、也可用于过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。除有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用,通过对H1受体 的拮抗起到抗过敏作用外,还具有抗M胆碱受体作用,故服药后可出现口干、便秘、痰液变 稠、鼻黏膜干燥等症状。
药理作用氯苯那敏为H1受体拮抗药,其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为,氯苯那敏的抗组胺作用较强,用量小,副作用小。氯苯那敏抗组胺作用较苯海拉明、异丙嗪强,而中枢抑制作用较弱,抗胆碱作用亦较弱。因嗜睡等不良反应轻微,故适用于小儿及白天需要工作的患者服用。氯苯那敏尚有减少气管分泌及胃酸分泌的作用。在新一代抗组胺药问世之前,是临床最常用的抗组胺药 。
药物相互作用

①与酒精及其他中枢神经抑制药,如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用,可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用,但新型抗组胺药此相互作用较弱。②与其他有抗胆碱作用的药物,如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用,可加强本类药物的抗胆碱作用。③部分经肝代谢的抗组胺药与肝药酶抑制药合用时,可致不良反应增加。④一些抗组胺药可能会掩盖某些具有耳毒性的药物,如氨基苷类抗生素的毒性症状。⑤抗组胺药可抑制过敏原性物质的皮试反应,因此在皮试前若干天应停止使用一切抗组胺药物,以免影响皮试结果。⑥本品与苯妥英合用可能抑制其肝脏代谢,使其毒性增加,应注意监测苯妥英浓度。⑦可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类及拟交感神经药等作用。⑧同时饮酒或服用中枢神经抑制药,可使本品药效增强。

制备

一种马来酸氯苯那敏的合成方法,包括以下步骤:

1)对氯苄基吡啶的制备

马来酸氯苯那敏的合成路线

在高压釜中加入对氯氰苄和催化剂二茂钴,抽真空,升温至150℃,通入经干燥处理的乙炔气体,温度上升,温度维持在150~170℃通 入乙炔气体,通气结束后,在150~170℃高压反应4h,反应结束后,蒸馏,得对氯苄基吡啶。

2)马来酸氯苯那敏的制备

马来酸氯苯那敏的合成路线

在四氢呋喃溶剂中,加入对氯苄基吡啶,氨基钠,温度在20~25℃反应1小时,然后滴加N,N-二甲基氯乙烷的甲苯溶液,温度控制在30~40℃,滴加完毕后,在40~45℃反应2小时,反应结束后,降至常温,然后加水洗有机相至中性,回收溶剂,得氯苯那敏浓缩液,浓缩液经负压蒸馏,得氯苯那敏。在无水乙醇中加入马来酸,搅拌溶解后,加入氯苯那敏,加完后,搅拌30分钟,降温至0~-2℃保温2小时,抽滤得马来酸氯苯那敏粗品.用1.5倍的无水乙醇精制得马来 酸氯苯那敏精品。

化学性质 白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿,微溶于乙醚、无臭、味苦。
用途 该品抗组织胺作用超过苯海拉明和异丙嗪,用量小,副作用轻。用于荨麻疹、血管舒张性鼻炎、感冒、哮喘、鼻炎、接触性皮炎,也用于药物和食物等引起的过敏症、虫咬及晕动等。
用途 抗组织胺药。与氯屈米通相类似,溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似,只不过将起始原料用溴苯化合物代替。
用途 用作抗过敏药
生产方法 由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内,加入氨钠、无水甲苯,加热至回流,将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕,回流反应8h。冷却静置,取甲苯液,固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并,水洗至中性,回收甲苯,得3-对氯苯-3-(2-吡啶基)-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅,搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h,150-160℃反应3h。冷却,减压回收DMF,加热水稀释,用碱液调至pH14。然后用甲苯提取,用水洗提取液至中性,回收甲苯后减压蒸馏,收集150-190℃馏分,得氯屈米通。
生产方法 由氯屈米通与顺丁烯二酸成盐而得。
安全信息
危险品标志 T,F
危险类别码 25-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 36/37/39-45-36/37-16
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号US6504000
TSCA Yes
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 29333990
毒性LD50 orally in mice: 162 mg/kg (Smith)
马来酸氯苯那敏 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/02/25R12056马来酸氯苯那敏,1000ppm
Chlorpheniramine maleate,1000ppm
113-92-81ml315元
2021/02/10B25238马来酸氯苯那敏,99%
Chlorpheniramine maleate, 99%
113-92-85g431元
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