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3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5-yliden)-N,N-dime-thyl-1-propanamin-hydrochlorid Produkt Beschreibung

Amitriptyline hydrochloride  Struktur
549-18-8
CAS-Nr.
549-18-8
Bezeichnung:
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5-yliden)-N,N-dime-thyl-1-propanamin-hydrochlorid
Englisch Name:
Amitriptyline hydrochloride
Synonyma:
endep;deprex;amitid;domical;etrafon;saroten;triavil;Amiplin;Normaln;rantoron
CBNumber:
CB1252307
Summenformel:
C20H24ClN
Molgewicht:
313.86
MOL-Datei:
549-18-8.mol

3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5-yliden)-N,N-dime-thyl-1-propanamin-hydrochlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
196-197°C
Flammpunkt:
11 °C
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
H2O: soluble
Aggregatzustand
powder
pka
9.4(at 25℃)
Farbe
white to off-white
PH
4.5~6.0 (10g/l, 25℃)
Wasserlöslichkeit
almost transparency
Merck 
14,487
CAS Datenbank
549-18-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1-Propanamine, 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[ a,d]cyclohepten-5-ylidene)- N,N-dimethyl-, hydrochloride(549-18-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T,F,N,Xn
R-Sätze: 23/24/25-36/37/38-42/43-63-39/23/24/25-11-50/53-36-22
S-Sätze: 22-26-36/37/39-45-36/37-16-61-60-7
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. HO9450000
TSCA  Yes
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
HS Code  29214990
Giftige Stoffe Daten 549-18-8(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in mice, rats (mg/kg): 350, 380 orally; 65, 75 i.p. (Tobe)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H311 Giftig bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 3 Achtung P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H331 Giftig bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 3 Achtung P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501
H334 Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. Sensibilisierung der Atemwege Kategorie 1 Achtung P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H370 Schädigt die Organe. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P284 Atemschutz tragen.
P311 GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5-yliden)-N,N-dime-thyl-1-propanamin-hydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Chemische Eigenschaften

White to Off-White Solid

Verwenden

vasoconstrictor

Verwenden

Amitriptyline hydrochloride is a tricyclic antidepressant drug. Amitriptyline hydrochloride inhibits the norepinephrine and serotonin transporters but has a high affinity for α1-adrenergic, serotonin and muscarinic acetylcholine receptors.

Trademarks

Elavil (AstraZeneca); Endep (Roche).

Allgemeine Beschreibung

Amitriptyline, 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine hydrochloride,5-(3-dimethylaminopropylidene)-10,11-dihydro-5Hdibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride (Elavil), is one ofthe most anticholinergic and sedative of the TCAs. Becauseit lacks the ring-electron–enriching nitrogen atom ofimipramine, metabolic inactivation mainly proceeds not at theanalogous 2-position but at the benzylic 10-position (i.e.,toluene-like metabolism predominates). Because of the 5-exocyclic double bond, E- and Z-hydroxy isomers are producedby oxidation metabolism. Conjugation produces excretablemetabolites. As is typical of the dimethyl compounds,N-demethylation occurs, and nortriptyline is produced, whichhas a less anticholinergic, less sedative, and more stimulantaction than amitriptyline. Nortriptyline is a SNERI; thecomposite action of drug and metabolite is nonselective.

Sicherheitsprofil

Poison by ingestion, intraperitoneal, intravenous, and subcutaneous routes. Human systemic effects by ingestion: convulsions, respiratory depression, changes in sleep, hallucinations, muscle contractions, somnolence, blood pressure decrease, coma, cyanosis, dyspnea, and ataxia. An experimental teratogen. Other experimental reproductive effects. Mutation data reported. Used in the treatment of depression. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of HCl and NOx. See also ELAVIL.

Veterinary Drugs and Treatments

Amitriptyline has been used for behavioral conditions such as separation anxiety or generalized anxiety in dogs, and excessive grooming, spraying and anxiety in cats. Amitriptyline may be useful for adjunctive treatment of pruritus, or chronic pain of neuropathic origin in dogs and cats. In cats, it potentially could be useful for adjunctive treatment of lower urinary tract disease. Amitriptyline has been tried to reduce feather plucking in birds.

3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5-yliden)-N,N-dime-thyl-1-propanamin-hydrochlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5-yliden)-N,N-dime-thyl-1-propanamin-hydrochlorid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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  • 549-18-8
  • C20H23NClH
  • C20H24ClN
  • Tricyclic antidepressant; inhibits the norepinephrine and serotonin transporters with Kis of 100 nM and 14.7 nM, respectively; high in vitro affinity for alpha1-adrenoceptors, serotonin and muscarinic acetylcholine receptors.
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