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Nitroanilin (p) Produkt Beschreibung

4-Nitroaniline Struktur
100-01-6
CAS-Nr.
100-01-6
Bezeichnung:
Nitroanilin (p)
Englisch Name:
4-Nitroaniline
Synonyma:
PNA;red2gbase;developerp;devolredgg;NCI-C60786;AKOS 92446;4-Nitroani;Developer P;Red 2G Base;+Kitronnilin
CBNumber:
CB9852549
Summenformel:
C6H6N2O2
Molgewicht:
138.12
MOL-Datei:
100-01-6.mol

Nitroanilin (p) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
147 °C
Siedepunkt:
332 °C
Dichte
1,437 g/cm3
Dampfdruck
1.33 hPa (142 °C)
Brechungsindex
1.6465 (estimate)
Flammpunkt:
329 °F
storage temp. 
Store at R.T.
Löslichkeit
ethanol: soluble25mg/mL, slightly hazy, yellow to brownish-yellow
pka
1(at 25℃)
Colour Index 
37035
Aggregatzustand
crystalline
Farbe
yellow
Wichte
1.437
Wasserlöslichkeit
0.8 g/L (20 ºC)
Merck 
14,6584
BRN 
508690
Henry's Law Constant
1.15 x 10-9 atm?m3/mol at 25 °C (thermodynamic method-GC/UV spectrophotometry, Altschuh et al., 1999)
Expositionsgrenzwerte
NIOSH REL: TWA 3; IDLH 300; OSHA PEL: TWA 6; ACGIH TLV: TWA 3 (adopted).
Stabilität:
Stable. Incompatible with sodium hydroxide, strong oxidizing agents, strong reducing agents. May attack some plastics, rubber and coatings. May decompose explosively in the presence of initiators. Moisture sensitive. May be light and air-sensitive.
CAS Datenbank
100-01-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
p-Nitroaniline(100-01-6)
EPA chemische Informationen
Benzenamine, 4-nitro-(100-01-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T,F
R-Sätze: 23/24/25-33-52/53-39/23/24/25-11
S-Sätze: 28-36/37-45-61-28A-16-1/2-7
RIDADR  UN 1661 6.1/PG 2
WGK Germany  2
RTECS-Nr. BY7000000
8
Selbstentzündungstemperatur 500 °C
Hazard Note  Toxic
TSCA  Yes
HazardClass  6.1
PackingGroup  II
HS Code  29214210
Giftige Stoffe Daten 100-01-6(Hazardous Substances Data)
Toxizität Acute LD50 for wild birds 75 mg/kg, guinea pigs 450 mg/kg, mice 810 mg/kg, quail 1,000 mg/kg, rats 750 mg/kg (quoted, RTECS, 1985).
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H310 Lebensgefahr bei Hautkontakt. Acute toxicity,dermal Category 1, 2 Achtung P262, P264, P270, P280, P302+P350,P310, P322, P361, P363, P405, P501
H311 Giftig bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 3 Achtung P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501
H330 Lebensgefahr bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 1 Achtung P260, P271, P284, P304+P340, P310,P320, P403+P233, P405, P501
H331 Giftig bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 3 Achtung P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H402 Harmful to aquatic life Hazardous to the aquatic environment, acute hazard Category 3
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P311 GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P320 Besondere Behandlung dringend erforderlich
P330 Mund ausspülen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Nitroanilin (p) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

GELBE KRISTALLE ODER PULVER.

PHYSIKALISCHE GEFAHREN

Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.

CHEMISCHE GEFAHREN

Kann beim Erhitzen explodieren. Beim Verbrennen Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Reagiert mit starken Säuren, starken Oxidationsmittelnund starken Reduktionsmitteln. Reagiert mit organischen Stoffen in Gegenwart von Feuchtigkeit unter Feuergefahr.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: 3 mg/m?(als TWA); Hautresorption; Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); BEI vorhanden; (ACGIH 2005).
MAK: Hautresorption; Krebserzeugend Kategorie 3A; (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt leicht die Augen. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildung. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig (s. Anm.)

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildung (s. Anm.)

LECKAGE

Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste mit viel Wasser wegspülen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S1/2:Unter Verschluss und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
S7:Behälter dicht geschlossen halten.

Aussehen Eigenschaften

C6H6N2O2; p-Nitranilin. Gelbe, fast geruchlose Kristalle. Hitze- und feuchtigkeitsempfindlich.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut. Gefahr kumulativer Wirkungen.
Methämoglobinbildner. Wirkung wird durch Alkohol potenziert. Reizung von Haut und Augen.
Heftige Reaktionen mit organischen Stoffe, konz. Schwefelsäure in der Hitze, Laugen. Bei Zersetzung können nitrose Gase entstehen.
LD50 (oral, Ratte): 750 mg/kg.

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Nicht ins Abwasser gelangen lassen.
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Gelöst in z. B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

Chemische Eigenschaften

Yellow fine crystals

Chemische Eigenschaften

p-Nitroaniline consists of yellow crystals with a pungent, faint ammonia-like odor.

Physikalische Eigenschaften

Bright yellow crystalline powder or flakes with a faint, ammonia-like, slightly pungent odor. Combustible.

Verwenden

Product of chromogenic reactions.

Verwenden

4-Nitroaniline is used in the synthesis of photorefractive polymers, as novel chromophores in analytical study. As well, due to the absorption spectrum associated with 4-Nitroaniline, it is used to de termine catechol derivatives in syntheses.

Verwenden

Dyestuff intermediate.

Definition

ChEBI: A nitroaniline carrying a nitro group at position 4.

Allgemeine Beschreibung

Yellow solid with a mild odor. Sinks in water.

Air & Water Reaktionen

4-Nitroaniline may be sensitive to prolonged exposure to air and light. Insoluble in water. 4-Nitroaniline is sensitive to moisture.

Reaktivität anzeigen

P-NITROANILINE may react vigorously with sulfuric acid above 392° F. 4-Nitroaniline may also react with sodium hydroxide at 266° F. Under pressure, 4-Nitroaniline may produce an explosive compound. 4-Nitroaniline is incompatible with strong oxidizers and strong reducing agents. 4-Nitroaniline is capable of explosive decomposition with strong initiators. 4-Nitroaniline will attack some forms of plastics, rubber and coatings.

Hazard

Explosion risk. Toxic when absorbed by skin. Methemoglobinemia, liver damage and eye irritant. Questionable carcinogen.

Health Hazard

Inhalation or ingestion causes headache, drowsiness, shortness of breath, nausea, methemoglobinemia, and unconsciousness; fingernails, lips, and ears become bluish; prolonged and excessive exposures may also cause liver damage. Contact with eyes causes irritation and possible corneal damage. Contact with skin causes irritation; continued exposure may cause same symptoms as inhalation or ingestion.

Biologische Aktivität

pNA Calibration Standard (p-nitroaniline). Chromogenic chromophore (λmax=400nm). Reference compound.

Sicherheitsprofil

Poison by ingestion, intravenous, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by intramuscular route. Mutation data reported. Acute symptoms of exposure are headache, nausea, vomiting, weakness and stupor, cyanosis and methemoglobinemia. Chronic exposure can cause liver damage. Experimental reproductive effects. Combustible when exposed to heat or flame. See NITRATES for explosion and disaster hazards. To fight fire, use water spray or mist, foam, dry chemical, CO2. Vigorous reaction with sulfuric acid above 200°C. Reaction with sodium hydroxide at 13O°C under pressure may produce the explosive sodium-4-nitrophenoxide. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also m- NITROANILINE, o-NITROANILINE, NITRO COMPOUNDS OF AROMATIC HYDROCARBONS, and ANILINE DYES.

mögliche Exposition

p-Nitroaniline is used as an intermediate in the manufacture of dyes; antioxidants, pharmaceuticals, and pesticides.

Environmental Fate

Biological. A Pseudomonas sp. strain P6, isolated from a Matapeake silt loam, was grown using a yeast extract. After 8 d, 4-nitroaniline degraded completely to carbon dioxide (Zeyer and Kearney, 1983). In activated sludge inoculum, following a 20-d adaptation period, no degradation was observed (Pitter, 1976).
Chemical/Physical: Spacek et al. (1995) investigated the photodegradation of 4-nitroaniline using titanium dioxide-UV light and Fenton’s reagent (hydrogen peroxide:substance – 10:1; Fe2+ 2.5 x 10-4 mol/L). Both experiments were conducted at 25 °C. The decomposition rate of 4-nitroaniline was very high by the photo-Fenton reaction in comparison to titanium dioxide-UV light (λ = 365 nm). Decomposition products identified in both reactions were nitrobenzene, pbenzoquinone, hydroquinone, oxalic acid, and resorcinol. Oxalic acid, hydroquinone, and pbenzoquinone were identified as intermediate products using HPLC.
At influent concentrations of 10, 1.0, 0.1, and 0.01 mg/L, the GAC adsorption capacities were 250, 140, 74, and 40 mg/g, respectively (Dobbs and Cohen, 1980).

Versand/Shipping

UN1661 Nitroanilines (m-, o-, p-), Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials.

läuterung methode

It also crystallises from acetone. It is freed from o-and m-isomers by zone melting and sublimation. [Beilstein 12 IV 1613.]

Inkompatibilitäten

A combustible liquid. A strong oxidizer. Incompatible with strong acids; sulfur, combustibles, organics, and other easily oxidizable materials. Will accelerate the burning of combustible materials. If large quantities are involved in a fire or the combustible material is finely divided, an explosion may result. Prolonged exposure to fire or heat may result in an explosion.

Waste disposal

Incineration (982℃, 2.0 seconds minimum) with scrubbing for nitrogen oxides abatement. Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Generators of waste containing this contaminant (≥100 kg/mo) must conform with EPA regulations governing storage, transportation, treatment, and waste disposal.

Nitroanilin (p) Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

3-[Ethyl[4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]amino]propiononitril Natrium-6-amino-3-[[4-[(4-aminophenyl)azo]-4-methoxy-m-tolyl]azo]-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonat Natrium-4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrophenylazo)-6-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat Amsacrin Dinatrium-4-amino-3-[(4-aminophenyl)azo]-5-hydroxy-6-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat N-(4-Nitrophenyl)-N'-(3-pyridinyl-methyl)harnstoff 4-Nitrophenylisocyanat Benzolcarbonsure, 2-Hydroxy-5-[[4-[[4-[[8-hydroxy-7-[[4-[(8-hydroxy-3,6-disulfo-1-naphthalinyl)azo]-2-methoxy-5-methylphenyl]azo]-3,6-disulfo-1-naphthalinyl]amino]-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]azo]-, Pentanatriumsalz Dinatrium-4-[[2,4-diamino-5-[(3-sulfonatophenyl)azo]phenyl]azo]-2-[[2,6-dihydroxy-3-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]azo]benzolsulfonat 1,4-Dinitrobenzol 1-(4-Nitrophenyl)-3-(4-phenylazophenyl)triazen Benzoesure, 5-[(4-Aminophenyl)azo]-2-hydroxy-, Reaktionsprodukte mit 3-[(4-Amino-3-methoxyphenyl)azo]benzolsulfonsure und Kohlendichlorid, Natriumsalze 2,2'-[[3-Methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]imino]bisethanol Dinatrium-4-amino-3,6-bis[[4-[(2,4-diaminophenyl)azo]phenyl]azo]-5-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonat 2-[N-(2-Acetoxyethyl)-4-chlor-2-nitro-5-[2-(propionamido)anilino]anilino]ethylacetat 4-[(4-Aminophenyl)azo]naphthalin-1-amin 4-[[2-Methoxy-4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]azo]phenol 2-[-N-(2-Cyanethyl)-4-[(p-nitrophenyl)azo]anilino]ethylbenzoat Chinolin-6-amin 3-[[2-(Acetyloxy)ethyl][4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]amino]propiononitril Methyl-N-[4-[(2-chlor-4-nitrophenyl)azo]phenyl]-N-(2-cyanethyl)-β-alaninat 2-Brom-4-nitroanilin 2,5-Dimethoxy-4-[(4-nitrophenyl)azo]benzoldiazonium 2,7-Naphthalindisulfonsure, 4-Amino-5-hydroxy-, diazotiert, gekoppelt mit diazotiertem 2-Amino-4,6-dinitrophenol, diazotiertem 4-Nitrobenzolamin und Resorcin, Natriumsalze [2-[Ethyl[4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]amino]ethyl]trimethylammoniumchlorid

Nitroanilin (p) Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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