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左旋舒必利

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左旋舒必利 更多供应商
公司名称: 湖北巨胜科技有限公司  黄金产品
联系电话: North:027-59599241,18871490274,QQ:1400878000 South:027-59599240,18871490354,QQ:1400868000
产品介绍: 中文名称:左舒必利
CAS:23672-07-3
公司名称: 天津市康科德科技有限公司   黄金产品
联系电话: 18785034686
产品介绍: 中文名称:左舒必利
英文名称:(S)-(-)-sulpiride
CAS:23672-07-3
纯度:98% 备注:询价
公司名称: 广州市贺隆贸易有限公司  黄金产品
联系电话: 18676882001
产品介绍: 中文名称:左舒必利
英文名称:(S)-(-)-sulpiride
CAS:23672-07-3
纯度:98% 包装信息:>1kg
公司名称: 百灵威科技有限公司  
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:左旋舒必利, 一种选择性D2多巴胺受体拮抗剂
英文名称:(S)-(-)-Sulpiride, 98%, a selective antagonist for D2 dopamine receptor
CAS:23672-07-3
纯度:98% 包装信息:25G;5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司  
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产品介绍: 中文名称:(S)-(-)-舒必利
英文名称:(S)-(-)-Sulpiride
CAS:23672-07-3
纯度:>98.0%(LC)(T) 包装信息:5g;25g 备注:I0821
左旋舒必利生产厂家及价格列表
左旋舒必利_泰安市嘉叶生物科技有限公司
2019/01/16 10:54:00
左旋舒必利|23672-07-3_武汉合中化工责任有限公司一部
价格:¥1200/公斤
2018/08/24 19:43:17
左旋舒必利 基本信息
中文名称:左旋舒必利
中文同义词:(S)-(-)-5-(氨基磺酰基)-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基苯甲酰胺;(S)-(-)-舒必利;(S)-5-氨基磺酰-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基苯酰胺;左舒必利(肠应激综合征);(S)-(-)-止呕灵;左旋舒必利(标准品);左旋舒必利;(S)-(-)-N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺
英文名称:Levosulpiride
英文同义词:(s)-(-)-n-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-sulfamoyl-o-anisamide 5-(aminosulfonyl)-n-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-methoxy-benzamid ( s-(-)-benzamid;rv-12309 s-(-)-n-(1-ethyl-2-pyrrolidinomethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylebenzamide;s-(-)-sulpiride (S)--5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxybenzamide;levosupride;Levosulpiride, (S)-5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide;(S)-(-)-5-(Aminoulfonyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide;S-(-)-Sulpiride,Levobren,Levopraid;Levopride
CAS号:23672-07-3
分子式:C15H23N3O4S
分子量:341.43
EINECS号:233-599-4
相关类别:精神病治疗药;药物;中枢神经系统用药;原料药;神经信号;小分子抑制剂;医药 抗精神病药;止吐药;API;Dopamine receptor;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;医药原料;-;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Chiral Reagents;Other APIs
Mol文件:23672-07-3.mol
左旋舒必利
左旋舒必利 性质
熔点 183-186 °C(lit.)
储存条件 2-8°C
形态neat
Merck 14,8989
CAS 数据库23672-07-3(CAS DataBase Reference)
左旋舒必利 用途与合成方法
化学性质 无色结晶性粉末,无味。几不溶于甲醇、乙醚、氯仿、苯或水。熔点185-187℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2450,2600 口服;210,270腹腔注射。
用途 为舒必利的左旋体,二者作用和用途相似,但左舒必利的用量仅一半或更少,因而毒副作用亦小。
生产方法 方法1:其制备和舒必利相同,只不过是2-氨甲基-1-乙基吡咯烷在和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯反应前,先进行化学拆分,得S型后再反应。室温下,把消旋的2-氨甲基-1-乙基吡咯烷滴加到D-(-)-酒石酸的水溶液中,搅拌。再加入无水乙醇,在冰箱中放置过夜。滤集固体,和甲醇一起回流,热滤,干燥得酒石酸盐,收率36.8%。该盐和氢氧化钠水溶液于室温下搅拌,氯仿萃取。萃取液干燥后浓缩,减压蒸馏,收集65℃/2.0kPa的馏分,得(S)-(-)-2氨甲基-1-乙基吡咯烷,收率43.5%。得到的S型的吡咯烷,和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯在乙二醇中,于120℃搅拌。冷至5℃过滤,得到的粗品用95%乙醇重结晶,得左舒必利,收率72.6%,熔点184~186℃,[α]D23-66.4°(C=0.5,二甲基甲酰胺)。
方法2:以左旋脯氨酸为原料,经酰化、还原、氯化、氨化和缩合五步反应得左舒必利。L-脯氨酸溶于水,滴加乙酐。在90℃搅拌,冷却,抽滤,少量冰水洗。滤液浓缩至1/2体积,加异丙醇。滤集结晶,干燥得酰化产物L-N-乙酰脯氨酸,收率90%。将其溶于四氢呋喃中,缓慢滴入氢化铝锂的四氢呋喃溶液,回流。在冰浴冷却下,先滴加四氢呋喃和水的混合液,再滴加20%氢氧化钠溶液。过滤,滤液干燥,再过滤。蒸出溶剂,收集76~78℃/2.0kPa馏分,得化合物(I),收率79.8%。将化合物(I)溶于二氯甲烷,在冰浴冷却下,缓慢滴加氯化亚砜,室温搅拌后再回流。浓缩至于,加入无水乙醇一氨溶液,20℃搅拌。蒸去溶剂,加入水,50%氢氧化钠调至Ph值10。乙醚提取,干燥,过滤,蒸去溶剂,收集70~74℃/1.6kPa馏分,得化合物(Ⅱ),收率65%。化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)溶于乙二醇,在80~85℃搅拌,并蒸出生成的甲醇。冷却,过滤,乙醇重结晶,得左舒必利,收率。75%,熔点186~187℃,[α]D20-68.79°(C=1%,二甲基甲酰胺)。
安全信息
危险品运输编号 3077
WGK Germany 3
RTECS号BZ3400100
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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