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盐酸罗匹尼罗

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盐酸罗匹尼罗 更多供应商
公司名称: 上海波以尔化工有限公司  
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产品介绍: 中文名称:盐酸罗匹尼罗
英文名称:Ropinirole hydrochloride
CAS:91374-20-8
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产品介绍: 中文名称:罗匹尼罗盐酸盐
英文名称:Ropinirole HCl, 99%
CAS:91374-20-8
纯度:99% 包装信息:100mg;500mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍: 中文名称:盐酸罗匹尼罗
英文名称:Ropinirole;4-[2-(DipropylaMino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-onehydrochloride
CAS:91374-20-8
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:Ropinirole hydrochloride
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备注:C14121
公司名称: Pure Chemistry Scientific Inc.  
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产品介绍: 英文名称:Ropinirole HCl
CAS:91374-20-8
纯度:98% 包装信息:10Mg;25Mg
盐酸罗匹尼罗新闻专题
盐酸罗匹尼罗主要用于帕金森病药物
盐酸罗匹尼罗(Ropiniro le hy dro chloride),化学名为4-[ 2-(二丙胺基)-乙基]-1 ,3-二氢吲哚-2-酮盐酸盐,系英国Smi th Kline-Beecham 公司开发的早期帕金森病(简称PD)治疗药物,1996 年
2018/9/14 15:05:17
盐酸罗匹尼罗生产厂家及价格列表
"4-[2-二正丙基胺乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 盐酸罗匹尼罗"_Zhengzhou Changkuan Technology Co., Ltd
2019/04/19 14:15:46
盐酸罗匹尼罗_威尔曼医药集团有限公司
价格:¥680g
2019/04/19 13:29:54
盐酸罗匹尼罗
适应症 药理作用 药代动力学 新闻专题
中文名称:盐酸罗匹尼罗
中文同义词:盐酸罗匹尼罗;罗匹尼罗盐酸盐;4-(2-二正丙基胺乙基)-1,3-二氯-2H-吲哚-2-酮;4-[2-二正丙基胺乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐;4-[2-二正丙基胺乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐,罗匹尼罗盐酸盐;盐酸罗匹罗尼;盐酸罗哌尼
英文名称:Ropinirole hydrochloride
英文同义词:1,3-dihydro-4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2h-indol-2-onemonohydrochloride;1,3-dihydro-4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2h-indol-2-onmonohydrochloride;4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2-indolinonemonohydrochloride;REQUIP;SKF-101468A;ROPINIROLE HCL;ROPINIROLE HYDROCHLORIDE;Ropinirol hydrochloride
CAS号:91374-20-8
分子式:C16H25ClN2O
分子量:296.84
EINECS号:635-615-9
相关类别:有机中间体-;医药原料药-科研原料;医药原料和中间体;其他科研原料药;神经系统药物;中间体;-;Medicine intermediate;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Ropinirole;Amine;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Heterocycles;Inhibitors
Mol文件:91374-20-8.mol
盐酸罗匹尼罗
盐酸罗匹尼罗 性质
熔点 241-243°C
储存条件 Room temp
溶解度 H2O: >10mg/mL
形态powder
颜色light yellow
CAS 数据库91374-20-8(CAS DataBase Reference)
盐酸罗匹尼罗 用途与合成方法
适应症主要用于治疗早期特发性帕金森病。
药理作用盐酸罗匹尼罗是多巴胺D2受体激动剂,系选择性非麦角林多巴胺D2受体激动剂。与其他多巴胺激动剂不同的是,本品有与天然多巴胺极相似的简单化学结构,作用于纹状体内突触后受体,补偿多巴胺的不足,补偿提高交感神经紧张度。罗匹尼罗还可以对已经出现开关现象的患者进行辅助治疗。可直接作用于突触受体,对其产生持续的刺激,从而缓和L-多巴的运动波动,减轻其动作困难,减少用量。多巴胺受体分为D1和D2共1个亚型,当多巴胺激动剂与D1受体结合时,该复合体就会活化腺营酸环化酶,增加环磷酸腺普的形成,从而促进神经细胞之间的信息传递,但此作用的利弊尚待进一步研究。相比之下,激动剂与D2受体结合时,有可能抑制腺营环化酶或对它无影响。D2受体位于纹状体这被认为与多巴激动的抗效应有关。
药代动力学盐酸罗匹尼罗口服生物利用度约为50%。口服剂量在1.0~5.0mg时,其血浆Cmax与剂量呈正比关系,tmax为1.5h。体内无蓄积,主要被氧化代谢,经尿排泄。轻、中度肾功能不良者,不需调整剂量。清除时间约为3.5h。
用途 适应症:用于治疗帕金森氏症
安全信息
危险品标志 Xn,N,Xi
危险类别码 22-50/53-36/38
安全说明 36-60-61-37/39-26
危险品运输编号 UN 3077 9/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号NM3288250
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